Março é o Mês da Conscientização sobre Doenças Autoimunes e o Mês da História das Mulheres, um período para reconhecer a resiliência das mulheres cujas vidas são moldadas por doenças crônicas — e a força necessária para seguir em frente.
Para a American Liver Foundation (ALF) Defensor da Vida do Fígado®Para Ashli Cook, essa força foi testada logo no início da vida adulta. Depois de se mudar para Nashville, Tennessee, em maio de 2016, para começar seu primeiro emprego em tempo integral, Ashli estava se adaptando à independência e às longas jornadas de trabalho quando seu corpo começou a dar sinais de alerta. Fadiga, inchaço e ganho de peso inexplicável apareceram lentamente – sintomas que ela inicialmente atribuiu ao estresse. No entanto, em dezembro, essas mudanças se transformaram em uma emergência médica. Ashli compartilhou: “Meus pais vieram me visitar perto do Natal – eles me olharam e souberam imediatamente que algo estava errado. Eu provavelmente havia retido de 80 a 100 quilos de líquido devido ao inchaço, e minha pele e meus olhos começaram a ficar amarelos em meados de outubro.”
Ashli foi internada no hospital e diagnosticada com insuficiência hepática causada pela hepatite autoimune (HAI), uma doença crônica na qual o sistema imunológico ataca o fígado, causando inflamação e danos. De repente, sua vida passou a girar em torno de exames, análises de sangue e aprendizado sobre o que significava viver com uma doença crônica, muitas vezes invisível. Em poucos meses, ela se viu precisando de um transplante de fígado para salvar sua vida e foi colocada na lista de espera — uma realidade avassaladora para alguém tão jovem.
A hepatite autoimune (HAI) é imprevisível, marcada por crises e períodos de remissão. Ashli explicou: “Quando estava grávida da minha filha e do meu filho, meu corpo entrou em remissão. Mas, ao completar três meses pós-parto, foi quando meu corpo entrou em crise”. Ao longo dos anos, Ashli aprendeu a ouvir atentamente o seu corpo, ajustando seu ritmo e expectativas enquanto lidava com medicamentos, consultas frequentes e o peso emocional de viver com a incerteza. Mesmo em momentos em que sua saúde estava frágil e tudo parecia avassalador, Ashli seguiu em frente, motivada por seu papel como mãe e por sua determinação em estar presente para sua família.
Hoje, Ashli continua a lidar com a vida com hepatite autoimune (HAI), criando seus filhos e lutando por maior conscientização sobre a doença. Ela usa sua voz para educar outras pessoas sobre doenças autoimunes do fígado, a realidade da espera por um transplante e a importância de entender que a doença hepática nem sempre se manifesta da forma que as pessoas imaginam. Ashli compartilhou: "Sempre que alguém ouve falar da minha condição de saúde, fica imediatamente chocado depois que explico tudo o que passei. Espero causar um impacto positivo nas pessoas." Embora Ashli permaneça na lista de espera por um transplante, ela espera manter seu fígado nativo pelo maior tempo possível.
Durante um mês dedicado a homenagear as contribuições das mulheres e a aumentar a conscientização sobre doenças autoimunes, a história de Ashli nos lembra que a força nem sempre se manifesta em palavras. Às vezes, ela se encontra na persistência, na defesa de direitos e na coragem de compartilhar sua história, para que outras pessoas se sintam menos sozinhas. Para saber mais sobre doenças autoimunes do fígado, visite [link para o site]. www.liverfoundation.orgOu junte-se a Ashli para fazer a diferença, tornando-se um(a) defensor da ALF or compartilhando sua história, hoje.