Incidência
Muita coisa está acontecendo em Washington DC, então a equipe da ALF elaborará um resumo semanal de políticas de saúde para mantê-lo atualizado e informado.
A American Liver Foundation (ALF) reunirá pacientes, cuidadores e familiares afetados por doenças hepáticas de todo o país para o Liver Life Advocacy Summit em Washington, DC, na terça-feira, 29 e 30 de abril, para defender as prioridades legislativas da ALF para 2025.
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Lydia não tinha ideia de que nasceu com uma doença hepática autoimune crônica até que um dia ela se viu lutando desesperadamente por sua vida. Ela agora está em uma missão para ajudar a espalhar a conscientização sobre a importância da saúde do fígado e da detecção precoce, e para encorajar os legisladores a aumentar o financiamento federal para o estudo da pesquisa sobre doenças hepáticas. Leia a história de Lydia agora!
Após ser diagnosticado com doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA), Manny aprendeu tudo o que pôde sobre a doença, incluindo como a prevalência de DHGNA é maior em populações hispânicas dos EUA. Como um mexicano-americano de segunda geração, Manny está em uma missão para aumentar a conscientização na comunidade hispânica e encorajar as pessoas a fazerem o exame antes que seja tarde demais. Leia a história de Manny agora.
Depois de experimentar em primeira mão as lacunas na igualdade na saúde, Evelyn, duas vezes receptora de transplante de fígado e orgulhosa multigeracional do Novo México, defende a sensibilização para as doenças hepáticas e o aumento do acesso aos cuidados de saúde e transplantes hepáticos nas populações minoritárias e rurais.