Incidência
Lydia não tinha ideia de que nasceu com uma doença hepática autoimune crônica até que um dia ela se viu lutando desesperadamente por sua vida. Ela agora está em uma missão para ajudar a espalhar a conscientização sobre a importância da saúde do fígado e da detecção precoce, e para encorajar os legisladores a aumentar o financiamento federal para o estudo da pesquisa sobre doenças hepáticas. Leia a história de Lydia agora!
Após ser diagnosticado com doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA), Manny aprendeu tudo o que pôde sobre a doença, incluindo como a prevalência de DHGNA é maior em populações hispânicas dos EUA. Como um mexicano-americano de segunda geração, Manny está em uma missão para aumentar a conscientização na comunidade hispânica e encorajar as pessoas a fazerem o exame antes que seja tarde demais. Leia a história de Manny agora.
Depois de experimentar em primeira mão as lacunas na igualdade na saúde, Evelyn, duas vezes receptora de transplante de fígado e orgulhosa multigeracional do Novo México, defende a sensibilização para as doenças hepáticas e o aumento do acesso aos cuidados de saúde e transplantes hepáticos nas populações minoritárias e rurais.
A Lei de Tratar e Reduzir a Obesidade (TROA) de 2023 é uma peça legislativa fundamental que busca estabelecer a cobertura do Medicare Parte D para medicamentos anti-obesidade aprovados pela FDA e terapia comportamental intensiva. Esta lei não trata apenas do tratamento da obesidade; trata-se de prevenir doenças hepáticas graves que podem surgir como resultado.
Conheça Kathy, uma apaixonada embaixadora da ALF Advocacy e amorosa esposa e cuidadora do marido, PJ, que passou por um transplante de fígado em 2018.
Apesar do reconhecimento nacional da Juneteenth, quando se trata de equidade na saúde e acesso à saúde, as disparidades dentro da comunidade negra ainda permanecem. A ALF está trabalhando para ajudar a fechar algumas dessas lacunas por meio de parcerias com organizações comunitárias, como a Black Liver Health Initiative (BLHI) no New York Presbyterian na cidade de Nova York.
A experiência de Courtney como mãe de primeira viagem não foi o que ela esperava. Mas, graças a um forte sistema de apoio, Courtney agora é uma forte defensora de sua filha, Sadie, e dos 100 milhões de americanos afetados por doenças hepáticas.
Conheça Melissa Sanchez – uma voluntária dedicada e defensora apaixonada da American Liver Foundation (ALF). Melissa disse: “Eu advogo em memória de minha avó, Aira Sanchez, que bravamente lutou contra uma doença hepática terminal de 2012-2014.
Precisamos de investimentos federais para prevenção, tratamento e cura de doenças hepáticas para melhorar a vida de milhões de pessoas afetadas por elas. Leia o testemunho escrito da CEO da American Liver Foundation, Lorraine Stiehl, pedindo ao Congresso que aproprie fundos para pesquisa de doenças hepáticas e programas de saúde pública dentro do HHS.
Os cuidadores servem como linhas de vida e são a principal fonte de amor, apoio e força para aqueles sob seus cuidados. Nos Estados Unidos, muitos cuidadores trabalham fora de casa, além de prestar cuidados em tempo integral.
Conheça o Dr. Robert Wong, MD, MS, Professor Associado Clínico (Afiliado) de Medicina na divisão de Gastroenterologia e Hepatologia da Escola de Medicina da Universidade de Stanford e Médico da Seção de Gastroenterologia do Sistema de Saúde de Palo Alto para Assuntos de Veteranos.
“Como médicos, nossas vozes são importantes para os legisladores tanto quanto as vozes de nossos pacientes. Nós também podemos afetar a mudança compartilhando nossas histórias e experiências. Também não requer muito tempo – o mais importante é aparecer com um sorriso no rosto e uma verdadeira paixão pela causa!”