História do Paciente

Doença hepática autoimune não nos define
3 de março de 2025

Quando Jontanna foi diagnosticada com hepatite autoimune aos 17 anos, ela pensou que sua vida tinha acabado; mas assim que as coisas começaram a piorar, ela recebeu uma segunda chance na vida e uma nova perspectiva. Março é o Mês de Conscientização Autoimune, doe agora e ajude mais pessoas como Jontanna hoje.

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Quando dois podem compartilhar um
3 de fevereiro de 2025

Quando Sally Lashway se casou com seu namorado da faculdade, Tod, em 1980, ela não tinha ideia de que ele salvaria sua vida quase 30 anos depois. Leia a história de Sally e Tod sobre o poder do amor verdadeiro e o milagre do transplante de fígado de doador vivo.

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Prevenção e detecção precoce salvam vidas
1 de outubro de 2024

Lydia não tinha ideia de que nasceu com uma doença hepática autoimune crônica até que um dia ela se viu lutando desesperadamente por sua vida. Ela agora está em uma missão para ajudar a espalhar a conscientização sobre a importância da saúde do fígado e da detecção precoce, e para encorajar os legisladores a aumentar o financiamento federal para o estudo da pesquisa sobre doenças hepáticas. Leia a história de Lydia agora!

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Sensibilização sobre uma epidemia cultural
3 de Setembro de 2024

Após ser diagnosticado com doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA), Manny aprendeu tudo o que pôde sobre a doença, incluindo como a prevalência de DHGNA é maior em populações hispânicas dos EUA. Como um mexicano-americano de segunda geração, Manny está em uma missão para aumentar a conscientização na comunidade hispânica e encorajar as pessoas a fazerem o exame antes que seja tarde demais. Leia a história de Manny agora.

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O diagnóstico chocante que impulsionou uma missão para toda a vida
1 de agosto de 2024

Depois de experimentar em primeira mão as lacunas na igualdade na saúde, Evelyn, duas vezes receptora de transplante de fígado e orgulhosa multigeracional do Novo México, defende a sensibilização para as doenças hepáticas e o aumento do acesso aos cuidados de saúde e transplantes hepáticos nas populações minoritárias e rurais.

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Comemorando o Mês das Doenças Crônicas
1 de julho de 2024

Jessie não tinha ideia de que nasceu com uma doença hepática crônica e rara até que se viu em uma luta desesperada por sua vida e precisou de um transplante para sobreviver. Saiba mais sobre a história de Jessie e a importância de aumentar a conscientização sobre a saúde do fígado e a doação de órgãos.

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