Doença hepática pediátrica
A Síndrome de Alagille é um distúrbio hereditário que se assemelha a outras formas de doença hepática observadas em bebês e crianças pequenas.
A deficiência de alfa-1 antitripsina é um distúrbio genético hereditário que pode levar ao desenvolvimento de doenças pulmonares e/ou hepáticas. É a causa genética mais comum de doença hepática em crianças.
Hepatite autoimune (AIH) e síndrome de sobreposição de AIH/colangite esclerosante conhecida como colangite esclerosante autoimune (ASC)
Os ductos biliares ficam inflamados e bloqueados logo após o nascimento. Isso faz com que a bile permaneça no fígado, onde começa a destruir as células do fígado rapidamente e causar cirrose ou cicatrização do fígado.
A síndrome de Budd-Chiari é um distúrbio no qual as veias que transportam sangue para fora do fígado tornam-se estreitas e/ou bloqueadas devido a coágulos sanguíneos.
A síndrome de Crigler-Najjar é uma condição hereditária rara e potencialmente fatal que afeta o fígado e é caracterizada por um alto nível de bilirrubina no sangue (hiperbilirrubinemia).
Galactosemia é um acúmulo de galactose no sangue que pode causar complicações graves, como aumento do fígado, insuficiência renal, catarata nos olhos ou danos cerebrais.
Hepatite significa inflamação do fígado. A hepatite B é um vírus que se apresenta no sangue e fluidos corporais e causa uma infecção.
O vírus da hepatite C, ou HCV, causa uma infecção que danifica o fígado. É transmitida através do contato sangue-a-sangue com uma pessoa infectada pelo vírus.
A doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA) é a forma mais comum de doença hepática crônica em crianças e adolescentes.
É uma doença hereditária que afeta o metabolismo – a forma como o corpo decompõe os alimentos em energia.
A colangite esclerosante primária (PSC) é uma doença crônica ou de longo prazo que danifica lentamente os ductos biliares. A bile é um líquido digestivo produzido no fígado.
A Colestase Intra-hepática Familiar Progressiva (PFIC) é uma doença genética rara (herdada) que causa doença hepática progressiva que geralmente leva à insuficiência hepática.
A síndrome de Gilbert é uma doença genética leve em que o fígado não processa adequadamente uma substância chamada bilirrubina. A bilirrubina é produzida pela degradação dos glóbulos vermelhos.
A Síndrome de Reye é uma doença rara que afeta todos os órgãos do corpo, mas é mais prejudicial ao cérebro e ao fígado. Ocorre principalmente entre as crianças que se recuperam de uma infecção viral.
A doença de Wilson faz com que o corpo retenha o excesso de cobre. O fígado de uma pessoa com doença de Wilson não libera cobre na bile como deveria.