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Lydia não tinha ideia de que nasceu com uma doença hepática autoimune crônica até que um dia ela se viu lutando desesperadamente por sua vida. Ela agora está em uma missão para ajudar a espalhar a conscientização sobre a importância da saúde do fígado e da detecção precoce, e para encorajar os legisladores a aumentar o financiamento federal para o estudo da pesquisa sobre doenças hepáticas. Leia a história de Lydia agora!
Após ser diagnosticado com doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA), Manny aprendeu tudo o que pôde sobre a doença, incluindo como a prevalência de DHGNA é maior em populações hispânicas dos EUA. Como um mexicano-americano de segunda geração, Manny está em uma missão para aumentar a conscientização na comunidade hispânica e encorajar as pessoas a fazerem o exame antes que seja tarde demais. Leia a história de Manny agora.
A salada vermelha, branca e azul da ALF é uma forma saudável e festiva de celebrar a Independência da América neste 4 de julho!
Embora qualquer pessoa possa ser afetada, os homens são mais propensos a certos tipos de doenças hepáticas. E embora existam muitas causas [...]
A Lei de Tratar e Reduzir a Obesidade (TROA) de 2023 é uma peça legislativa fundamental que busca estabelecer a cobertura do Medicare Parte D para medicamentos anti-obesidade aprovados pela FDA e terapia comportamental intensiva. Esta lei não trata apenas do tratamento da obesidade; trata-se de prevenir doenças hepáticas graves que podem surgir como resultado.
É época de volta às aulas e sabemos como pode ser difícil fazer com que seu filho coma alimentos saudáveis, quanto mais fazer escolhas saudáveis na escola. Para ajudar a aliviar qualquer nervosismo de volta às aulas (almoço), entrevistamos a ex-enfermeira de escola pública e defensora da vida do ALF Liver, Susan Avalone, sobre como preparar um almoço saudável que seu filho realmente coma!
Quando você inclui ALF em seu testamento, sua generosidade nos ajuda a continuar ajudando os quase 100 milhões de americanos afetados por doenças hepáticas. Saiba mais sobre como você pode causar um enorme impacto na comunidade do fígado dando um presente que não custa nada durante sua vida.
Apesar do reconhecimento nacional da Juneteenth, quando se trata de equidade na saúde e acesso à saúde, as disparidades dentro da comunidade negra ainda permanecem. A ALF está trabalhando para ajudar a fechar algumas dessas lacunas por meio de parcerias com organizações comunitárias, como a Black Liver Health Initiative (BLHI) no New York Presbyterian na cidade de Nova York.
Minha jornada pelo ICP começou com minha primeira gravidez em 2003, com meu filho Jorden. Agradeci minha saúde por toda a minha vida, mas no final da minha gravidez, algo estava errado.
A experiência de Courtney como mãe de primeira viagem não foi o que ela esperava. Mas, graças a um forte sistema de apoio, Courtney agora é uma forte defensora de sua filha, Sadie, e dos 100 milhões de americanos afetados por doenças hepáticas.
Fevereiro é o Mês da História Negra. Conheça a Dra. Rotonya Carr, MD, FACP - Cadeira Cyrus E. Rubin e Chefe da Divisão de Gastroenterologia da Universidade de Washington.
Conheça Barb Pitts - Campeão Nacional do Fígado da American Liver Foundation (ALF) 2022 Liver Life Walks. Barb foi diagnosticada com doença hepática em 1999 aos 44 anos. Inicialmente, seus sintomas se alinharam com PBC, uma doença crônica do fígado resultante da destruição progressiva dos ductos biliares no fígado - mas - após extensos testes revelaram a falta de marcadores PBC, o mistério se seguiu . Bard disse: “Naquele ponto, eles não podiam me diagnosticar, então meu médico e eu, brincando, chamamos de “BPD” - doença de Barb Pitts”.