Pesquisa de doença hepática
A Porfiria Hepática Aguda é uma família de doenças genéticas raras caracterizadas por ataques potencialmente fatais e dor crônica que interferem em sua capacidade de viver uma vida normal.
A doença hepática relacionada ao álcool é causada pelo consumo excessivo de álcool e é uma doença comum, mas evitável. Para a maioria das pessoas, beber moderadamente não levará à doença.
A deficiência de alfa-1 antitripsina (Alfa-1) é a causa genética mais comum de doença hepática em crianças. Os adultos também podem ser afetados pela Alfa-1 e desenvolver doenças pulmonares, como enfisema, bem como outros problemas hepáticos.
O aumento da pressão da hipertensão portal faz com que o fluido vaze e se acumule na cavidade abdominal. Isso é chamado de ascite.
Uma doença hepática autoimune se desenvolve quando seu próprio sistema imunológico confunde tecido normal e saudável com um corpo estranho. Como resultado, o sistema imunológico ataca as células hepáticas saudáveis (como na AIH) ou as células do ducto biliar (PSC, PBC).
Um tumor é um crescimento anormal de células ou tecidos. Alguns tumores são malignos ou cancerosos. Outros são benignos ou não cancerosos.
O câncer do ducto biliar (colangiocarcinoma) é a formação de tumores malignos (cancerígenos) nesses tubos ou dutos.
À medida que a cirrose piora, o fígado terá menos tecido saudável. Se a cirrose não for tratada, o fígado irá falhar e não será capaz de funcionar bem ou de todo.
Muitas formas de doença hepática vêm com várias formas de complicações associadas à sua progressão.
O diagnóstico de doença hepática pode envolver testes de função hepática, uma biópsia hepática e formas mais avançadas de imagem.
A doença hepática gordurosa é uma condição na qual o excesso de gordura é armazenado dentro das células do fígado, dificultando o funcionamento do fígado.
A síndrome de Gilbert é uma doença genética leve em que o fígado não processa adequadamente uma substância chamada bilirrubina. A bilirrubina é produzida pela degradação dos glóbulos vermelhos.
A co-infecção VHC/VIH significa que uma pessoa tem os dois vírus ao mesmo tempo. Para cada 100 pessoas com VIH, aproximadamente 21 delas também têm VHC.
A hemocromatose é uma condição hereditária na qual o corpo absorve e armazena muito ferro que se acumula em vários órgãos, especialmente no fígado, e pode causar sérios danos.
A encefalopatia hepática (HE), às vezes chamada de encefalopatia portossistêmica ou PSE, é uma condição que causa piora temporária da função cerebral em pessoas com doença hepática avançada.
O vírus da hepatite A (HAV) geralmente desaparece sozinho em quase todos os casos, sem complicações graves. No entanto, o HAV pode causar insuficiência hepática em alguns pacientes.
Cerca de 95% dos adultos expostos ao vírus da hepatite B (HBV) se recuperam totalmente em 6 meses (aguda) sem medicação. Cerca de 5% têm a doença por toda a vida (crônica), a menos que sejam tratados com sucesso.
A hepatite C é um vírus que afeta o fígado. É a principal causa de insuficiência hepática e doença hepática em estágio terminal e uma das principais causas de transplantes de fígado nos Estados Unidos.
A hepatite Delta (HDV) é uma das várias infecções que podem causar danos ao fígado. (Outros incluem hepatite A, B, C). HDV prejudica as células do fígado, causando inflamação (inchaço).
O carcinoma hepatocelular é o tipo de câncer mais comum entre adultos nos EUA. A maioria das pessoas com carcinoma hepatocelular tem muitos pequenos aglomerados de células cancerígenas chamados nódulos.
A Síndrome Hepatorrenal (SHR) é uma condição com risco de vida que afeta a função renal em pessoas com doença hepática avançada.
Embora tenha sido relatado já na 5ª semana de gravidez, é mais comum que comece no terceiro trimestre, quando as concentrações hormonais estão em seus níveis mais altos.
A icterícia é o amarelecimento da pele e dos olhos. Resulta do excesso de bilirrubina no sangue. A bilirrubina é uma substância amarela produzida a partir da degradação dos glóbulos vermelhos.
A deficiência de lipase ácida lisossômica afeta a capacidade do corpo de produzir essa enzima necessária para quebrar a gordura e o colesterol. Quando o LAL está ausente, as gorduras se acumulam e levam a doenças hepáticas e cardíacas.
A doença hepática gordurosa não alcoólica (NAFLD) é o acúmulo de gordura extra nas células do fígado que não é causada pelo álcool.
Nota: NAFLD agora é chamada de doença hepática esteatótica associada à disfunção metabólica (MASLD).
NASH tende a se desenvolver em pessoas com sobrepeso ou obesas, ou com diabetes, colesterol alto ou triglicerídeos altos. No entanto, algumas pessoas têm NASH, mesmo que não tenham nenhum fator de risco.
Nota: NASH agora é chamada de esteatohepatite associada à disfunção metabólica (MASH).
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Algumas doenças do fígado são muito mais incomuns e raras de ocorrer, mas quando ocorrem é necessária uma equipe qualificada para diagnosticá-las e tratá-las.
Existe uma variedade de diferentes opções de tratamento com base no tipo de doença hepática.
A hepatite viral é uma inflamação do fígado causada por uma infecção viral. Pode se apresentar na forma aguda como uma infecção recente com início relativamente rápido ou na forma crônica.
A doença de Wilson faz com que o corpo retenha o excesso de cobre. O fígado de uma pessoa com doença de Wilson não libera cobre na bile como deveria.