A síndrome de Reye é uma doença rara que afeta todos os órgãos do corpo, mas é mais prejudicial ao cérebro e ao fígado. Ocorre principalmente entre crianças que estão se recuperando de uma infecção viral, como catapora ou gripe. Geralmente se desenvolve uma semana após o início da doença viral, mas também pode ocorrer alguns dias após o início. As complicações da síndrome de Reye relacionadas ao fígado incluem depósitos de gordura, testes de função hepática anormais e má coagulação do sangue e sangramento causados por insuficiência hepática.

Resumo dos fatos

A Síndrome de Reye é geralmente vista em crianças, com mais frequência entre as idades de 6 a 12 anos.
Se a doença for descoberta e tratada precocemente, a maioria das crianças se recupera da Síndrome de Reye em poucas semanas e sem problemas duradouros.

Informações para o recém-diagnosticado

Quais são os sintomas da Síndrome de Reye?

A síndrome de Reye é freqüentemente diagnosticada como encefalite, meningite, diabetes, overdose de drogas, envenenamento, síndrome da morte súbita infantil ou doença psiquiátrica.

Os sintomas incluem vômitos persistentes ou recorrentes, apatia, alterações de personalidade, como irritabilidade ou combatividade, desorientação, delírio, convulsões e perda de consciência. Se esses sintomas estiverem presentes durante ou logo após uma doença viral, deve-se procurar atendimento médico imediatamente. Os sintomas da síndrome de Reye em bebês não seguem um padrão típico; por exemplo, o vômito nem sempre ocorre. O início da síndrome de Reye pode ser rápido e os sinais e sintomas podem piorar em algumas horas.

O que causa a Síndrome de Reye?

A causa da síndrome de Reye permanece um mistério. No entanto, estudos mostraram que o uso de aspirina para tratar doenças virais aumenta o risco de desenvolver a síndrome de Reye. Um médico deve ser consultado antes de dar a uma criança qualquer aspirina ou remédio para náusea durante uma doença viral, que pode esconder os sintomas da doença.

Como a Síndrome de Reye é diagnosticada?

Se seu filho adoecer com um possível caso de síndrome de Reye, os médicos solicitarão exames de sangue para avaliar a função hepática. Eles também podem avaliar outras possíveis causas de problemas hepáticos e garantir que seu filho não tenha uma das doenças hereditárias raras que mimetizam a síndrome de Reye. Além dos exames de sangue e urina, os procedimentos de diagnóstico podem incluir punção lombar ou biópsia hepática.

Como a Síndrome de Reye é tratada?

Não há cura para a síndrome de Reye. O manejo bem-sucedido, que depende do diagnóstico precoce, visa principalmente proteger o cérebro de danos irreversíveis, reduzindo o inchaço do cérebro, evitando complicações nos pulmões e antecipando a parada cardíaca.

Quem corre risco de desenvolver a Síndrome de Reye?

A síndrome de Reye ocorre mais comumente em crianças entre 4 e 12 anos, embora possa ocorrer em qualquer idade. Geralmente se desenvolve cerca de uma semana após infecções virais comuns, como gripe ou varicela. A síndrome de Reye também pode se desenvolver após uma infecção respiratória superior comum, como um resfriado. A razão exata é desconhecida, mas o uso de aspirina para tratar uma doença viral ou infecção pode desencadear a doença em crianças.

A síndrome de Reye pode ser uma condição metabólica - sem sintomas (assintomática) - que não é mascarada por doenças virais.

Qual é a melhor forma de prevenir a Síndrome de Reye?

Para reduzir o risco de síndrome de Reye, evite dar aspirina ou medicamentos que contenham aspirina a seu filho para tratar doenças virais. Outros nomes para aspirina incluem: ácido acetilsalicílico, acetilsalicilato, ácido salicílico e salicilato. A menos que especificamente instruído a fazê-lo pelo médico de seu filho, não dê aspirina a ninguém com menos de 19 anos.

Se seu filho ou adolescente está com gripe ou varicela, use outros medicamentos como paracetamol, ibuprofeno ou naproxeno sódico para reduzir a febre ou aliviar a dor. Verifique o rótulo de qualquer medicamento para se certificar de que não inclui aspirina antes de dar ao seu filho e certifique-se de dar a dose correta.

Perguntas a fazer ao seu médico

Quais são os problemas mais comuns que devo antecipar para meu filho?
Letargia e confusão são sintomas típicos?
Meu filho tem probabilidade de desenvolver epilepsia como resultado disso?
Existem medicamentos que podem ser prescritos para ajudar com vômitos e / ou problemas gastrointestinais?
Para analgésicos no futuro - qual OTC seria seguro para meu filho?
Que tipo de acompanhamento meu filho precisará?

Pesquise um ensaio clínico

Os ensaios clínicos são estudos de investigação que testam o quão bem as novas abordagens médicas funcionam nas pessoas. Antes que um tratamento experimental possa ser testado em seres humanos em um ensaio clínico, ele deve ter mostrado benefícios em testes de laboratório ou estudos de pesquisa em animais. Os tratamentos mais promissores são então movidos para ensaios clínicos, com o objetivo de identificar novas maneiras de prevenir, rastrear, diagnosticar ou tratar uma doença de forma segura e eficaz.

Converse com seu médico sobre o progresso contínuo e os resultados desses estudos para obter as informações mais atualizadas sobre novos tratamentos. Participar de um ensaio clínico é uma ótima forma de contribuir para a cura, prevenção e tratamento de doenças do fígado e suas complicações.

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Última atualização em 16 de agosto de 2023 às 01h15