Histórias de pacientes
Quando Bruce começou a se sentir continuamente cansado, ele presumiu que era apenas sua carga de trabalho. Infelizmente, acabou se tornando um mistério que tudo consome. Saiba mais sobre a história de Bruce e como sua persistência finalmente o ajudou a alcançar um diagnóstico funcional e como ele agora está retribuindo para seguir em frente.
Bruce Dimmig, Embaixador motivado da ALF Advocacy e extraordinário voluntário, tem vivido com as incertezas da vida com uma doença hepática rara há mais de uma década e meia. Leia sobre sua história e como sua persistência o ajudou a chegar a um diagnóstico prático quase dez anos depois.
Chris e Kaila se uniram por causa de seu diagnóstico, sua paixão por correr e tantas outras coisas. Dias se transformaram em semanas, semanas em meses e meses em anos - ficou claro que isso era mais do que uma amizade, isso era para sempre.
Fui diagnosticado com colangiocarcinoma intra-hepático estágio IV aos 46 anos e recebi seis meses de vida. Eu não me senti mal, então como eu poderia estar morrendo?
Desde o dia em que nasceu, Valen Keefer enfrentou uma herança médica desafiadora. Todo mundo do lado de sua mãe sofreu de doença renal policística (PKD).
Kaila se envolveu com a American Liver Foundation (ALF) em 2017, depois que sua amiga, Courtney, foi diagnosticada com câncer de fígado.
Em janeiro de 2017, Anne foi diagnosticada com doença hepática terminal. Nos dois meses seguintes, ela experimentou várias hospitalizações, vários efeitos colaterais e, claro, uma tremenda preocupação.
O pediatra de Casey a encaminhou para um especialista em fígado e, após vários testes, ela foi diagnosticada com a doença de Wilson.
David é um receptor de transplante de fígado duas vezes. Em 1997, ele recebeu um fígado, e em 2007 ele recebeu o fígado e rim.
Dez anos antes, Jack foi diagnosticado com deficiência de alfa-1 antitripsina, um distúrbio hereditário que pode levar à insuficiência hepática.
Michaela Layton foi diagnosticada aos 17 anos com a Doença de Wilson, uma doença genética rara que causa acúmulo de cobre no fígado.
Depois de receber um diagnóstico de AIP (Porfiria Aguda Intermitente) aos 16 anos, Heather lutou durante anos para controlar seus sintomas, tendo vários ataques por ano.