A doença hepática é uma preocupação crescente de saúde pública que afeta cerca de 80 a 100 milhões de pessoas nos EUA. Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) relatam que os indivíduos hispânicos/latinos têm a maior taxa de mortalidade por doença hepática crônica e cirrose.
Muitas doenças hepáticas são diagnosticadas tarde demais, quando as opções de tratamento são limitadas e os resultados para os pacientes são piores. Os fatores que contribuem para atrasos no diagnóstico e no tratamento na comunidade hispânica/latina incluem:
Essas barreiras não são apenas estatísticas, são o ápice das desigualdades que afetam adultos, crianças e famílias. Patty Medina, uma apaixonada Fundação Americana do Fígado (ALF) Defensor da Vida do Fígado® e mexicana-americana de segunda geração, sabe disso em primeira mão. Sua avó, Paula de la Cruz, veio do México para os EUA com o sonho de dar uma vida melhor à sua família. Como muitos imigrantes, ela enfrentou barreiras como a falta de plano de saúde, acesso limitado a cuidados em seu idioma e a ausência de alguém para ajudá-la a lidar com um sistema de saúde complexo. Devido a esses desafios, Paula nunca recebeu educação, apoio ou cuidados preventivos que pudessem ter detectado sua doença hepática precocemente. Em vez disso, devido à triagem inadequada e à falta de recursos, sua doença passou despercebida até que fosse tarde demais. Ela faleceu em 2018, de câncer de fígado, uma perda que poderia ter sido evitada. Patty disse: "O sistema de saúde falhou com a minha avó, e eu luto para garantir que isso não aconteça com mais ninguém". Agora, como profissional de saúde pública, Patty luta por melhorias na divulgação, educação e pesquisa em comunidades cultural e etnicamente diversas.
Uma forma de doença hepática que afeta desproporcionalmente as comunidades hispânicas/latinas, impactando uns impressionantes 58%, é doença hepática esteatótica associada à disfunção metabólica (MASLD), o acúmulo de excesso de gordura no fígado. A MASLD é mais comum em populações hispânicas/latinas devido a:
Se não for tratada, a MASLD pode progredir para esteato-hepatite associada à disfunção metabólica (MASH), o que pode levar à cirrose, insuficiência hepática, e a necessidade de uma solução que salve vidas transplante de fígado.
Aumentar a conscientização e fornecer educação culturalmente adaptada e recursos bilíngues são essenciais para melhorar os resultados. Novos avanços, como Registro de Pacientes da Fundação Americana do Fígado, o primeiro registro de pacientes para todos os tipos de doenças hepáticas, agora também disponível em espanhol, ajudará os pesquisadores a entender melhor como as doenças hepáticas afetam as comunidades hispânicas/latinas e melhorar os tratamentos.
O Mês da Herança Hispânica é comemorado anualmente entre 15 de setembroth até outubro 15th, e estamos destacando vozes como a de Patty — vozes que transformam o luto em ações poderosas. Por meio de advocacy, educação culturalmente adaptada, recursos bilíngues e iniciativas de pesquisa inovadoras, a ALF trabalha para quebrar barreiras, melhorar a detecção precoce e garantir que ninguém seja deixado para trás na luta contra a doença hepática. Juntos, podemos criar um mundo livre de doenças hepáticas. Para ler ou compartilhar a história de Patty em espanhol, clique em aqui..