八月是全國少數族裔捐贈者意識月，我們將重點放在 ALF倡導大使、活體肝臟移植受者大衛羅德里格斯。
大衛說：「我49歲時被診斷出患有原發性膽汁性膽管炎（PBC） 。直到有一天我高燒發冷被送進醫院之前，我沒有任何症狀。經過仔細檢查，醫生告訴我我患有膽汁性肝硬化，並斷言我只有一年的壽命；我唯一的生存希望就是進行肝移植。」
有超過100,000萬美國人正在等待挽救生命的器官移植手術。
大衛說：「作為一個單身人士，這個消息對我的生活產生了巨大的影響——我感到壓力巨大、情緒低落、焦慮不安，感覺自己崩潰了，孤立無援。隨著時間的推移，我一直沒有接到電話，我的希望也越來越渺茫。然而，將近一年後，我被選中參加肝臟配對計畫——這是美國器官共享網絡（UNOS
器官移植受者若接受的捐贈者有相似的人類白血球抗原（HLA）標記，則術後併發症可能較少。因此，建立多元化的捐贈者名單對患者至關重要。目前，僅有30%的器官捐贈者來自多元化和代表性不足的族群。
活體肝臟移植為那些無法等待已故捐贈者肝臟或不符合已故捐贈者條件的患者提供了解決方案。 ALF 的活體肝臟移植資訊中心為正在尋找活體捐贈者的患者提供免費資源，為考慮成為活體捐贈者的患者提供資源，並提供一套全面的教育和社交媒體工具包，旨在幫助患者及其家人學習如何講述他們的故事並傳播相關資訊。
David 說：“我於 6 年 2022 月 XNUMX 日接受了肝臟移植手術，此後一直表現良好。 我希望利用人生的第二次機會幫助 ALF 在西班牙裔社區宣傳肝臟健康、預防肝臟疾病以及器官捐贈的重要性。”
全國少數族裔捐贈者宣傳月旨在提高多元文化社區，特別是非裔美國人、西班牙裔、亞裔/太平洋島民和美洲原住民社區對器官捐贈和移植的認識。如需了解更多關於活體肝臟移植以及ALF提供的資源，請造訪我們的網站。