罕見病

急性肝卟啉症是一類罕見的遺傳病，其特徵是可能危及生命的發作和慢性疼痛會干擾他們正常生活的能力。

吉爾伯特綜合症是一種輕微的遺傳性疾病，肝臟無法正確處理稱為膽紅素的物質。 膽紅素是由紅細胞分解產生的。

血色素沉著症是一種遺傳性疾病，身體吸收和儲存過多的鐵，積聚在多個器官中，尤其是肝臟，並可能造成嚴重損害。

溶酶體酸性脂肪酶缺乏會影響身體產生分解脂肪和膽固醇所需的這種酶的能力。 當缺少 LAL 時，脂肪會堆積並導致肝臟和心髒病。

威爾遜病會導致身體保留多餘的銅。 威爾遜病患者的肝臟不會將銅釋放到膽汁中。

Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (Alpha-1) 是兒童肝病最常見的遺傳原因。成人也可能受到 Alpha-1 的影響，並可能出現肺氣腫等肺部疾病以及其他肝臟問題。