肝病查詢

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急性肝卟啉症 (AHP)

急性肝卟啉症是一類罕見的遺傳病,其特徵是可能危及生命的發作和慢性疼痛會干擾他們正常生活的能力。

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酒精相關的肝病

酒精性肝病是由過量飲酒引起的,是一種常見但可以預防的疾病。 對於大多數人來說,適度飲酒不會導致這種疾病。

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Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症

Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (Alpha-1) 是兒童肝病最常見的遺傳原因。成人也可能受到 Alpha-1 的影響,並可能出現肺氣腫等肺部疾病以及其他肝臟問題。

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腹水

門靜脈高壓症導致液體滲出並積聚在腹腔內。 這稱為腹水。

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自身免疫性肝病

當您自身的免疫系統將正常、健康的組織誤認為是異物時,就會發生自身免疫性肝病。 因此,免疫系統會攻擊健康的肝細胞(如 AIH)或膽管細胞(PSC、PBC)。 

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良性肝腫瘤

腫瘤是細胞或組織的異常生長。 有些腫瘤是惡性的或癌性的。 其他的是良性的或非癌性的。

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膽管癌(膽管癌)

膽管癌(膽管癌)是在這些管或導管中形成惡性(癌性)腫瘤。

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癌症

癌症是體內不健康細胞的生長和擴散。

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肝硬化

隨著肝硬化惡化,肝臟的健康組織會減少。 如果肝硬化不得到治療,肝臟就會衰竭,無法正常工作或根本無法工作。

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肝病並發症

許多形式的肝病伴隨著與其進展相關的各種形式的並發症。

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診斷肝病

診斷肝病可能涉及肝功能測試、肝活檢和更先進的成像形式。

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脂肪肝病

脂肪肝是一種過多的脂肪儲存在肝細胞內的疾病,使肝臟更難發揮作用。

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吉爾伯特綜合症

吉爾伯特綜合症是一種輕微的遺傳性疾病,肝臟無法正確處理稱為膽紅素的物質。 膽紅素是由紅細胞分解產生的。

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HCV/HIV 混合感染

HCV/HIV 雙重感染是指一個人同時感染兩種病毒。 每 100 名 HIV 感染者中,約有 21 人同時感染 HCV。

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血色病

血色素沉著症是一種遺傳性疾病,身體吸收和儲存過多的鐵,積聚在多個器官中,尤其是肝臟,並可能造成嚴重損害。

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肝性腦病

肝性腦病 (HE),有時稱為門體腦病或 PSE,是一種導致晚期肝病患者腦功能暫時惡化的病症。

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A型肝炎

幾乎在所有情況下,甲型肝炎病毒 (HAV) 通常會自行消失,不會出現嚴重並發症。 然而,甲型肝炎病毒可能導致一些患者出現肝功能衰竭。

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B型肝炎

大約 95% 的暴露於乙型肝炎病毒 (HBV) 的成年人無需藥物治療即可在 6 個月(急性)內完全康復。 除非得到成功治療,否則大約 5% 的人終生患有此病(慢性)。

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丙型肝炎信息中心

丙型肝炎是一種影響肝臟的病毒。 它是肝衰竭和終末期肝病的主要原因,也是美國肝移植的主要原因。

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丁型肝炎

丁型肝炎 (HDV) 是可對肝臟造成損害的幾種感染之一。 (其他包括甲型、乙型、丙型肝炎)。 HDV 損害肝細胞引起炎症(腫脹)。

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肝細胞癌

肝細胞癌是美國成年人中最常見的癌症類型。 大多數肝細胞癌患者都有許多稱為結節的小癌細胞團。

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肝腎綜合徵

肝腎綜合徵 (HRS) 是一種危及生命的疾病,會影響晚期肝病患者的腎功能。

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妊娠期肝內膽汁淤積症 (ICP)

雖然早在懷孕 5 週就有報導,但更常見的是在孕晚期開始,此時激素濃度處於最高水平。

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新生兒黃疸

黃疸是皮膚和眼睛發黃。 這是由於血液中膽紅素過多造成的。 膽紅素是一種由紅細胞分解產生的黃色物質。

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肝囊腫

肝囊腫是肝臟中充滿液體的異常囊。

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溶酶體酸性脂肪酶缺乏症(LALD)

溶酶體酸性脂肪酶缺乏會影響身體產生分解脂肪和膽固醇所需的這種酶的能力。 當缺少 LAL 時,脂肪會堆積並導致肝臟和心髒病。

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非酒精性脂肪肝病 (NAFLD)

非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 是指非酒精引起的肝細胞中多餘脂肪的堆積。

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非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)

NASH 往往發生在超重或肥胖、或患有糖尿病、高膽固醇或高甘油三酯的人群中。 然而,有些人即使沒有任何危險因素,也會患有 NASH。

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小兒肝臟資訊中心

查找疾病特定信息、患者故事、視頻、活動、教育資源等等! 以父母、青少年或兒童的身份訪問在線站點以查看適合年齡的信息。

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罕見病

一些肝臟疾病更為罕見和罕見,但一旦發生,就需要熟練的團隊進行診斷和治療。

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治療

根據肝病的類型,存在多種不同的治療選擇。

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病毒性肝炎

病毒性肝炎是由病毒感染引起的肝臟炎症。 它可能以急性形式出現,即最近發生的感染,發病相對較快,也可能以慢性形式出現。

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威爾遜病

威爾遜病會導致身體保留多餘的銅。 威爾遜病患者的肝臟不會將銅釋放到膽汁中。

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