探索這些免費的在線支持資源，在您的肝臟健康之旅中為您提供幫助。如果您正在尋找當地或面對面的支持團體，請訪問州資源我們資源中心的部分。

ALF 支持小組

Facebook 上的膽道閉鎖支持小組

這是美國肝臟基金會為膽道閉鎖 (BA) 患者提供的支持社區。它向全國各地與 BA 有聯繫的任何人開放。這個社區是一個讓您感覺不那麼孤單、尋求問題答案並為新的一天找到力量的空間。今天就加入小組吧！

與酒精相關肝病的生活 Facebook 支持小組

這是美國肝臟基金會為酒精相關肝病 (ALD) 患者設立的支持社區。該小組向任何患有這種疾病的人或受此疾病影響的人的任何家庭成員/護理人員開放。這個關懷小組是一個非評判性的空間，可以與其他肝臟患者、家人和護理人員尋求和分享經驗，同時接受受過藥物濫用障礙和肝臟疾病培訓的專業人員的指導。今天就加入小組吧！

Facebook 上的肝癌支持小組

這是美國肝臟基金會為肝癌患者提供的支持社區。它向全國各地與肝癌有關的任何人開放。這個社區是一個讓您感覺不那麼孤單、尋求問題答案並為新的一天找到力量的空間。今天就加入小組吧！

Facebook 上的 NASH（現稱為 MASH）支援小組

這是美國肝臟基金會為非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 患者提供的支持社區，現在稱為代謝功能障礙相關脂肪性肝炎或 MASH。它向全國範圍內與 NASH（現稱為 MASH）相關的任何人開放。這個社區是一個讓您感覺不那麼孤單、尋求問題答案並為新的一天找到力量的空間。今天就加入小組吧！

Facebook 上的 PBC 支持小組

這是美國肝臟基金會為 PBC 患者提供的支持性線上社群。這個社區是一個讓您感覺不那麼孤單、尋求問題答案並為新的一天找到力量的空間。僅向患有 PBC 的肝臟患者開放，立即加入此群組！

共享旅程，一個針對護理人員的 ALF 支持網絡

美國肝臟基金會為患有肝病的親人或已經接受或需要肝臟移植的人提供這個支持網絡。

所有會議都將由有執照的社會工作者主持。您必須年滿 18 歲才能參加。加入無需付費。

共享旅程，一個針對肝臟移植受者的 ALF 支持網絡

共享旅程是一個針對肝臟移植受者的 ALF 支持網絡，為您提供與其他移植受者聯繫的機會。透過這個小組，您將能夠透過共享移植經驗來提供和接受支持。

所有會議都將由有執照的社會工作者主持。您必須年滿 18 歲才能參加。加入無需付費。

共享旅程，為患者提供的 ALF 支持網絡

美國肝臟基金會為已診斷患有肝病的人和正在等待肝臟移植的人提供這個支持網絡。

持照社會工作者將協助所有會議。參加無需繳交任何費用。您必須年滿 18 歲才能加入。

Inspire 上的 ALF 在線支持小組

ALF Inspire 社區為肝病患者和護理人員提供了一個安全的場所，可以匿名聯繫，分享有關酒精相關肝病、HE、PBC/PSC、丙型肝炎、肝癌、肝移植等的支持、技巧和資源。

其他線上支援小組

AcariaHealth 丙型肝炎

滿足： 各種在線時間（如下所列）

參與這些獨一無二的小組討論
丙型肝炎治療！

即將舉行的會議：

初學者 （對於未接受過治療的患者）
美國東部標準時間每月第一個星期四晚上 9 點

再試一次 （適用於有治療經驗的患者）
美國東部時間每月第二個星期四中午 12 點

一天一次 （針對接受積極治療的患者）
美國東部時間每月第三個星期四中午 12 點

我能做些什麼……？ （對於尋求幫助的患者
效果管理）
美國東部時間每月第四個星期四*晚上 9 點
*十一月由於假期，XNUMX月份的課程將在第三個星期四舉行

聯絡我們 芭芭拉·摩根，註冊護士 獲取更多訊息

電話: （800）511-5144分機。 1033
Email: barbara.morgan@acariahealth.com

梅奧診所移植支持小組

Mayo Clinic Connect 是一個在線社區，您可以在其中分享您的經驗並尋求像您這樣的人的支持。您還可以閱讀專家博客並參加教育活動。加入移植討論組，您可以在這裡認識接受移植、等待移植或擔任護理人員的人們。

Medstar 喬治敦移植研究所肝臟移植支持小組

請注意，所有會議都將通過 Zoom 虛擬舉行，直至另行通知。

聽眾： 肝病患者可以分享他們的移植經驗並提出問題。歡迎所有成年患者、家屬和護理人員加入。

為什麼： 移植過程在精神上和體力上都是消耗體力的。與處於類似情況的其他人會面可能會有所幫助和激勵。

什麼時候： 通常是第三週，週一和周四下午 5:30 – 6:30 交替

聯繫： 莫妮卡漢扎，MSW，LGSW
電話: 202-444-0439
電子郵件： Monica.D.Hanza@medstar.net

中國人民銀行文摘

原發性膽汁性肝硬化組織（又名 PBCers）是為原發性膽汁性肝硬化 (PBC) 患者、家人、朋友和其他自身免疫性肝病患者提供支持和教育的絕佳來源。 PBCers 成立於 1996 年，是最大的在線 PBC 支持團體，在全球擁有近 3,000 名成員。

作為一個團隊，我們討論醫療信息、疼痛管理、藥物、研究、提出問題、移植、發洩我們的憤怒和恐懼、暢所欲言地談論日常生活的起起落落、分享我們的個人經歷並建立持久的友誼。

聯絡我們 林妮·摩爾，總裁 獲取更多訊息

電話: (346) 302-1620
網址： www.pbcers.org
Email: pbcsite@pbcers.org

最後更新於 11 年 2024 月 09 日下午 51:XNUMX