吉爾伯特綜合症是一種輕微的遺傳性疾病,肝臟無法正確處理稱為膽紅素的物質。 膽紅素是由紅細胞分解產生的。
吉爾伯特綜合症影響著百分之三到七的美國人。 吉爾伯特綜合症在男性中比女性更常見。
吉爾伯特綜合症是由於體內分解膽紅素的肝酶含量較低而引起的。 結果,血液中積累了過量的膽紅素。
吉爾伯特綜合症患者通常沒有症狀。 吉爾伯特綜合症有時會導致肝臟產生過多的膽紅素,導致人出現黃疸(眼睛和皮膚發黃)。
某些事情可以進一步增加吉爾伯特綜合症患者體內的膽紅素水平:
吉爾伯特綜合症的並發症可能包括某些藥物會對吉爾伯特綜合症患者造成副作用。 在服用任何新藥物之前先諮詢醫生。
醫生通常在檢查血液檢查結果並排除其他肝臟疾病後診斷吉爾伯特綜合症。 對於吉爾伯特綜合徵患者,除膽紅素水平外,肝功能水平通常處於正常範圍。 然而,血液中的膽紅素水平可能會頻繁變化,醫生可能會重複進行幾次血液檢查。
由於吉爾伯特綜合症是一種輕微且易於控制的疾病,因此不需要治療。
作為一名患有罕見肝病的患者,您擁有多項權利,可以在您的整個健康之旅中賦予您力量。 儘管每位患者的診斷和治療計劃都不同,但這些權利可以幫助您與您的醫療保健團隊成員建立更好的工作關係,並確定最適合您的前進道路。 看法 ALF 的患者權利法案 和信息來自 ALF 2022 年罕見肝病峰會.
臨床試驗是測試新醫學方法對人體效果如何的研究。 在臨床試驗中對人類受試者進行實驗性治療之前,它必須在實驗室測試或動物研究中顯示出益處。 然後,最有希望的治療方法將進入臨床試驗,目的是找到安全有效地預防、篩查、診斷或治療疾病的新方法。
與您的醫生討論這些試驗的持續進展和結果,以獲得有關新療法的最新信息。 參與臨床試驗是有助於治愈、預防和治療肝病及其並發症的好方法。
在這裡開始您的搜索 尋找需要像您這樣的人的臨床試驗。
最後更新於 20 年 2023 月 10 日上午 48:XNUMX