Alagille 綜合徵是一種遺傳性疾病，與在嬰幼兒中發現的其他形式的肝病非常相似。
Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症是一種遺傳性疾病，可能導致肺病和/或肝病的發展。 它是兒童肝病最常見的遺傳原因。
自身免疫性肝炎 (AIH) 和 AIH/硬化性膽管炎重疊綜合徵稱為自身免疫性硬化性膽管炎 (ASC)
膽管在出生後不久就會發炎和阻塞。 這導致膽汁留在肝臟中，在那裡它開始迅速破壞肝細胞並導致肝硬化或肝臟瘢痕形成。
Budd-Chiari 綜合徵是一種疾病，其中將血液從肝臟帶出的靜脈因血塊而變窄和/或阻塞。
Crigler-Najjar 綜合徵是一種罕見的、危及生命的遺傳性疾病，會影響肝臟，其特徵是血液中膽紅素水平升高（高膽紅素血症）。
半乳糖血症是血液中半乳糖的積累，可引起嚴重的並發症，如肝腫大、腎衰竭、眼睛白內障或腦損傷。
肝炎是指肝臟發炎。 乙型肝炎是一種存在於血液和體液中並引起感染的病毒。
丙型肝炎病毒或 HCV 會引起損害肝臟的感染。 它通過與感染病毒的人的血液接觸傳播。
非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 是兒童和青少年中最常見的慢性肝病形式。
這是一種遺傳性疾病，會影響新陳代謝——身體將食物分解成能量的方式。
原發性硬化性膽管炎 (PSC) 是一種慢性或長期疾病，會緩慢損害膽管。 膽汁是一種在肝臟中產生的消化液。
進行性家族性肝內膽汁淤積症 (PFIC) 是一種罕見的遺傳性（遺傳性）疾病，會導致進行性肝病，通常會導致肝功能衰竭。
吉爾伯特綜合症是一種輕微的遺傳性疾病，肝臟無法正確處理稱為膽紅素的物質。 膽紅素是由紅細胞分解產生的。
Reye 綜合症是一種罕見的疾病，會影響所有身體器官，但對大腦和肝臟的危害最大。 它主要發生在從病毒感染中恢復的兒童中。
威爾遜病會導致身體保留多餘的銅。 威爾遜病患者的肝臟不會將銅釋放到膽汁中。
