小兒肝病

阿拉吉爾綜合症

Alagille 綜合徵是一種遺傳性疾病,與在嬰幼兒中發現的其他形式的肝病非常相似。

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Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症

Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症是一種遺傳性疾病,可能導致肺病和/或肝病的發展。 它是兒童肝病最常見的遺傳原因。

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兒童自身免疫性肝病

自身免疫性肝炎 (AIH) 和 AIH/硬化性膽管炎重疊綜合徵稱為自身免疫性硬化性膽管炎 (ASC)

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膽道閉鎖

膽管在出生後不久就會發炎和阻塞。 這導致膽汁留在肝臟中,在那裡它開始迅速破壞肝細胞並導致肝硬化或肝臟瘢痕形成。

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布加綜合徵

Budd-Chiari 綜合徵是一種疾病,其中將血液從肝臟帶出的靜脈因血塊而變窄和/或阻塞。

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克里格勒-納賈爾綜合症

Crigler-Najjar 綜合徵是一種罕見的、危及生命的遺傳性疾病,會影響肝臟,其特徵是血液中膽紅素水平升高(高膽紅素血症)。

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半乳糖血症

半乳糖血症是血液中半乳糖的積累,可引起嚴重的並發症,如肝腫大、腎衰竭、眼睛白內障或腦損傷。

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乙型肝炎檢測

肝炎是指肝臟發炎。 乙型肝炎是一種存在於血液和體液中並引起感染的病毒。

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兒童丙型肝炎

丙型肝炎病毒或 HCV 會引起損害肝臟的感染。 它通過與感染病毒的人的血液接觸傳播。

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兒童非酒精性脂肪肝 (NAFLD)

非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 是兒童和青少年中最常見的慢性肝病形式。

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1 型糖原貯積病(von Gierke)

這是一種遺傳性疾病,會影響新陳代謝——身體將食物分解成能量的方式。

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兒童原發性硬化性膽管炎 (PSC)

原發性硬化性膽管炎 (PSC) 是一種慢性或長期疾病,會緩慢損害膽管。 膽汁是一種在肝臟中產生的消化液。

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進行性家族性肝內膽汁淤積症(PFIC)

進行性家族性肝內膽汁淤積症 (PFIC) 是一種罕見的遺傳性(遺傳性)疾病,會導致進行性肝病,通常會導致肝功能衰竭。

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吉爾伯特綜合症

吉爾伯特綜合症是一種輕微的遺傳性疾病,肝臟無法正確處理稱為膽紅素的物質。 膽紅素是由紅細胞分解產生的。

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瑞氏綜合症

Reye 綜合症是一種罕見的疾病,會影響所有身體器官,但對大腦和肝臟的危害最大。 它主要發生在從病毒感染中恢復的兒童中。

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威爾遜病

威爾遜病會導致身體保留多餘的銅。 威爾遜病患者的肝臟不會將銅釋放到膽汁中。

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