Negli Stati Uniti, quasi 100 milioni di persone sono affette da malattie del fegato. Con oltre 100 malattie che colpiscono il fegato, il nostro gruppo di pazienti è diverso per età, dati demografici e geografia.
La missione di ALF è promuovere l'educazione, la difesa dei diritti, i servizi di supporto e la ricerca per la prevenzione, il trattamento e la cura delle malattie del fegato. ALF contribuisce attivamente alla lotta contro le malattie del fegato educando pazienti, famiglie, assistenti e operatori sanitari; difendendo i diritti dei pazienti e delle loro famiglie; finanziando la ricerca medica per migliorare i trattamenti per i pazienti affetti da malattie epatiche; e creando campagne di sensibilizzazione pubblica sulla salute del fegato e sulla prevenzione delle malattie. ALF è la voce autorevole di tutti i pazienti e le famiglie che convivono con una malattia del fegato.
La Fondazione collabora a stretto contatto con epatologi, chirurghi dei trapianti, medici e opinion leader di spicco nel campo delle malattie epatiche per garantire l'accuratezza clinica e fornire una direzione strategica attraverso i programmi nazionali di ALF, come Think Liver Think Life , dedicati alla salute e al benessere di adulti e bambini, programmi ed eventi gratuiti, un solido centro di risorse online, il trapianto di fegato da donatore vivente e molto altro ancora!
Il quadro dell'ALF Corporate Council facilita la creazione di coalizioni e il finanziamento di partenariati che porteranno a benefici per i pazienti con malattie del fegato, i loro caregiver e altri componenti. L'appartenenza all'ALF Corporate Council avviene tramite quote annuali.
Rappresentanti di aziende farmaceutiche, biotecnologiche, informatiche sanitarie, imaging, pagatori, benessere, fitness e altre società interessate e in grado di portare avanti la missione dell'American Liver Foundation sono invitati a unirsi al Consiglio aziendale. I professionisti di tutta l'azienda: sviluppo di alleanze, advocacy, mercati gestiti, affari medici, ricerca e coinvolgimento dei pazienti sono tutti incoraggiati a partecipare alle riunioni.
Per ulteriori informazioni, si prega di contattare Heidi Daniels.
Ultimo aggiornamento il 12 dicembre 2025 alle 10:03