Malattia epatica pediatrica
La sindrome di Alagille è una malattia ereditaria che ricorda da vicino altre forme di malattia del fegato osservate nei neonati e nei bambini piccoli.
Il deficit di alfa-1 antitripsina è una malattia genetica ereditaria che può portare allo sviluppo di malattie polmonari e/o epatiche. È la causa genetica più comune di malattie del fegato nei bambini.
Sindrome da epatite autoimmune (AIH) e AIH/colangite sclerosante nota come colangite sclerosante autoimmune (ASC)
I dotti biliari si infiammano e si bloccano subito dopo la nascita. Ciò fa sì che la bile rimanga nel fegato, dove inizia a distruggere rapidamente le cellule del fegato e causare cirrosi o cicatrizzazione del fegato.
La sindrome di Budd-Chiari è un disturbo in cui le vene che portano il sangue fuori dal fegato si restringono e/o si bloccano a causa di coaguli di sangue.
La sindrome di Crigler-Najjar è una condizione ereditaria rara e pericolosa per la vita che colpisce il fegato ed è caratterizzata da un livello elevato di bilirubina nel sangue (iperbilirubinemia).
La galattosemia è un accumulo di galattosio nel sangue che può causare gravi complicazioni come ingrossamento del fegato, insufficienza renale, cataratta agli occhi o danni cerebrali.
Epatite significa infiammazione del fegato. L'epatite B è un virus che si presenta nel sangue e nei fluidi corporei e provoca un'infezione.
Il virus dell'epatite C, o HCV, provoca un'infezione che danneggia il fegato. Si diffonde attraverso il contatto sangue-sangue con una persona infetta dal virus.
La steatosi epatica non alcolica (NAFLD) è la forma più comune di malattia epatica cronica nei bambini e negli adolescenti.
È una malattia ereditaria che colpisce il metabolismo, il modo in cui il corpo scompone il cibo in energia.
La colangite sclerosante primitiva (PSC) è una malattia cronica oa lungo termine che danneggia lentamente i dotti biliari. La bile è un liquido digestivo che viene prodotto nel fegato.
La colestasi intraepatica familiare progressiva (PFIC) è una rara malattia genetica (ereditaria) che causa una malattia epatica progressiva che in genere porta all'insufficienza epatica.
La sindrome di Gilbert è una lieve malattia genetica in cui il fegato non elabora adeguatamente una sostanza chiamata bilirubina. La bilirubina è prodotta dalla scomposizione dei globuli rossi.
La sindrome di Reye è una malattia rara che colpisce tutti gli organi del corpo, ma è più dannosa per il cervello e il fegato. Si verifica principalmente tra i bambini che si stanno riprendendo da un'infezione virale.
La malattia di Wilson induce il corpo a trattenere il rame in eccesso. Il fegato di una persona che ha la malattia di Wilson non rilascia rame nella bile come dovrebbe.