Картер Б.

Кэтрин и Джош Бертраны приветствовали своего мальчика Картера Оуэна на свет 16 апреля 2011 года. Пара была вне себя от радости по поводу появления их первенца, и все встало на свои места, когда Бертраны начали свое прекрасное путешествие в качестве вечеринки. из трех.

Благословение в маскировке

Как и многие новорожденные, Картер родился с легкой желтухой. Кэтрин сказала: «Его педиатр сказал, что с ним все в порядке, поэтому мы подумали, что он тоже». Через несколько недель после выписки из больницы у Картера начало развиваться двусторонние паховые грыжи – что-то, что вскоре станет скрытым благословением. Из-за пожелтения кожи хирург Картера выразил обеспокоенность состоянием его печени. Кэтрин сказала: «В возрасте девяти недель Картеру сделали операцию по удалению грыжи, и это была наша первая попытка вылечить его болезнь печени, но, к сожалению, когда хирург ввел индикаторную жидкость через протоки печени Картера, они не протекали должным образом».

В то время педиатры думали, что у Картера может быть билиарная атрезия, редкое заболевание, вызывающее воспаление желчных протоков печени и застой желчи в печени, вызывающий цирроз печениили рубцевание печени. Он прошел процедура Касаи в попытке исправить его печень, но когда ему не стало лучше - всего в четыре месяца - педиатры отправили его к специалисту по пересадке печени, и к семи месяцам Картер был помещен в список ожидания на трансплантацию печени. Кэтрин сказала: «Это действительно происходит? Мы были растеряны». Некоторое время Картер чувствовал себя хорошо, но осенью 2012 года несколько лабораторных исследований и сканирований привели к обнаружению узла на его печени. Масса создала для Картера совершенно новые проблемы, включая сильный зуд, вызванный токсинами, попавшими в его печень, и добавление трубки для кормления из-за потери аппетита. Шесть месяцев спустя в печени Картера был обнаружен еще один узелок, и тогда врачам стало ясно, что он заболел. гепатоцеллюлярная карцинома или рак печени и его MELD оценка был увеличен в листе ожидания на трансплантацию.

В то время педиатры думали, что у Картера может быть билиарная атрезия, заболевание, при котором желчные протоки печени воспаляются и задерживают желчь в печени, вызывая цирроз печениили рубцевание печени. Он прошел процедура Касаи в попытке исправить его печень, но когда ему не стало лучше - всего в четыре месяца - педиатры отправили его к специалисту по пересадке печени, и к семи месяцам Картер был помещен в список ожидания на трансплантацию печени. Кэтрин сказала: «Это действительно происходит? Мы были растеряны». Некоторое время Картер чувствовал себя хорошо, но осенью 2012 года несколько лабораторных исследований и сканирований привели к обнаружению узла на его печени. Масса создала для Картера совершенно новые проблемы, включая сильный зуд, вызванный токсинами, попавшими в его печень, и добавление трубки для кормления из-за потери аппетита. Шесть месяцев спустя в печени Картера был обнаружен еще один узелок, и тогда врачам стало ясно, что он заболел. гепатоцеллюлярная карцинома или рак печени и его MELD оценка был увеличен в листе ожидания на трансплантацию.

Картер получает печень

После тридцати двух дней в больнице, еще восемнадцати дней тестов и всего шести дней критических дней в очереди на трансплантацию Картер получил свою новую печень. Кэтрин сказала: «Было так много смешанных эмоций. Одним из них было осознание того, что другая семья теряет своего ребенка, когда мы обрели своего. Какая жертва — они позволили Картеру жить, отдав нам часть своего ребенка».

Через месяц после трансплантации, вскоре после своего второго дня рождения, Картер начал ходить. Кэтрин сказала: «И через двадцать два месяца использования зонда и всего через четыре месяца после трансплантации Картер ел самостоятельно! Заболевание, вызвавшее рак печени Картера, гиперхоланемия, это редкое генетическое заболевание, которое вызывает утечку печеночных клеток, задерживая желчь там, где ей не место. «Если бы вы не знали, что ему сделали пересадку печени, вы бы и не сказали. Мы все еще работаем над некоторыми задержками в развитии, но наша семья действительно благословлена ​​тем, что он все еще есть. Мы все гораздо больше ценим такие мелочи жизни, как способность ходить, говорить и есть через рот. У нас на глазах наворачиваются слезы радости, когда мы видим, как он играет, как «нормальный» ребенок», — добавила она.

Февраль – месяц редких заболеваний. К сделать не облагаемый налогом подарок ALF, вы поддерживаете детей и семьи, такие как Картер, когда они в этом больше всего нуждаются. Чтобы узнать больше, посетите наш веб-сайт.