Обзор

Детские заболевания печени — это синдромы и заболевания, поражающие новорожденных, детей ясельного возраста и подростков. Некоторые педиатрические заболевания печени вызывают повреждение печени и требуют лечения, в то время как другие менее серьезны и требуют наблюдения у педиатра ребенка или педиатра-гепатолога. Некоторые педиатрические заболевания печени связаны с аутоиммунными проблемами. Аутоиммунное заболевание — это заболевание, при котором собственная иммунная система человека атакует часть тела.

Генетические заболевания, которые обычно наследуются от одного или обоих родителей, но могут быть и новой мутацией. Многие из них можно диагностировать в детстве. Примером генетического заболевания печени у детей является прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз (ПВСХ). 

Наконец, среди детей все чаще встречается неалкогольная жировая болезнь печени, или НАЖБП. Риски НАЖБП включают избыточный вес или ожирение, диабет 2 типа, апноэ во сне и высокий уровень холестерина/триглицеридов. 

В этом разделе родители, подростки и дети младшего возраста могут узнать больше о многих заболеваниях печени, которые могут поражать детей.

Детская болезнь печени

Существует множество различных заболеваний печени, которые могут повлиять на вашего ребенка.

Подробнее

Родители

Узнайте о причинах печеночной недостаточности у детей, что делать, если у вашего ребенка диагностирован этот диагноз, и поговорите с семьями, столкнувшимися с такими же взлетами и падениями.

Подробнее

Подростки и молодые люди

Узнайте, что делает ваша печень и как заботиться о ней на протяжении всей жизни. Темы включают употребление алкоголя, боди-арт, диету, лекарства и многое другое. 

Подробнее

Дети

Ваша печень является очень важной частью вашего тела! Узнайте, что он делает, как за ним ухаживать, и найдите интересные занятия и видео, чтобы поделиться с друзьями. 

Подробнее

Терминология печени

На этом веб-сайте используется множество медицинских терминов для описания широкого спектра заболеваний печени, диагнозов, методов лечения и поддержки. На этой странице представлены ответы на многие термины, с которыми вы, возможно, не знакомы.

Подробнее

Полезные ресурсы

Видеотека

Найдите видеоролики о питании, трансплантации, конкретных заболеваниях печени и многом другом.

Подробнее

Группа поддержки билиарной атрезии

Присоединяйтесь к сообществу поддержки Американского фонда печени для тех, кто страдает билиарной атрезией (БА). Он открыт для всех, кто связан с BA по всей стране. Это сообщество служит местом, где можно не чувствовать себя одиноким, искать ответы на свои вопросы и находить в себе силы для еще одного дня! Это также позволяет вам оставаться в курсе наших вебинаров и других специальных программ.  

https://www.facebook.com/groups/alf.ba.families

Члены комитета

Члены комитета ALF состоят из родителей, врачей и пациентов, которые имеют непосредственный опыт лечения билиарной атрезии.

  • Ахмад Анути, доктор медицины
    Постдокторский научный сотрудник отдела болезней пищеварительного тракта Юго-западного штата Юта.
    Родился с атрезией желчевыводящих путей и перенес трансплантацию печени в возрасте 16 лет.
  • Аллан Дорр
    Совет директоров АЛФ
    Родители ребенка с билиарной атрезией
  • Джеффри Дорр
    реципиент трансплантата
  • Лиз Лисман
    Совет директоров АЛФ
    Родитель ребенка с атрезией желчевыводящих путей, которому в 2007 году сделали трансплантацию.
  • Рафаэль Келлнер
    Получатель трансплантата
  • Алиша Мавис, доктор медицины
    Гепатолог-трансплантолог
  • Том Нилон
    Бывший генеральный директор АЛФ
    Совет директоров АЛФ
  • Эллен Рукер Селлерс
    Совет директоров АЛФ
    Родитель ребенка, перенесшего трансплантацию печени.

Спонсор

Последнее обновление: 9 мая 2023 г., 03:54.

пересекать LinkedIn facebook Pinterest YouTube Новости twitter Instagram facebook-пусто rss-пустой связанный-пустой Pinterest YouTube twitter Instagram