Истории пациентов
Когда Брюс начал чувствовать постоянную усталость, он решил, что это всего лишь его рабочая нагрузка. К сожалению, в конечном итоге это стало всепоглощающей загадкой. Узнайте об истории Брюса и о том, как его настойчивость наконец помогла ему поставить рабочий диагноз и как он теперь вносит свой вклад, чтобы двигаться вперед.
Брюс Диммиг, мотивированный посол ALF Advocacy и выдающийся волонтер, живет с неопределенностью жизни с редким заболеванием печени уже более полутора десятилетий. Прочтите о его истории и о том, как его настойчивость помогла ему поставить рабочий диагноз почти десять лет спустя.
Криса и Кайлу сблизил их диагноз, их страсть к бегу и многое другое. Дни превратились в недели, недели в месяцы, а месяцы в годы — было ясно, что это больше, чем дружба, это навсегда.
В 46 лет у меня диагностировали внутрипеченочную холангиокарциному IV стадии, и мне оставалось жить шесть месяцев. Я не чувствовал себя больным, так как же я мог умирать?
Со дня своего рождения Вален Кифер столкнулась с трудным медицинским наследием. Со стороны ее матери все страдали поликистозной болезнью почек (ПБП).
Кайла присоединилась к Американскому фонду печени (ALF) в 2017 году после того, как у ее подруги Кортни был диагностирован рак печени.
В январе 2017 года у Анны диагностировали терминальную стадию заболевания печени. В течение следующих двух месяцев она пережила несколько госпитализаций, многочисленные побочные эффекты и, конечно же, огромное беспокойство.
Педиатр Кейси направил ее к специалисту по печени, и после нескольких анализов ей поставили диагноз «болезнь Вильсона».
Дэвид дважды переживал трансплантацию печени. В 1997 году он получил печень, а в 2007 году - печень и почку.
Десятью годами ранее у Джека диагностировали дефицит альфа-1-антитрипсина — наследственное заболевание, которое в конечном итоге может привести к печеночной недостаточности.
В 17 лет у Микаэлы Лейтон диагностировали болезнь Вильсона — редкое генетическое заболевание, вызывающее накопление меди в печени.
После получения диагноза ОИП (острая перемежающаяся порфирия) в возрасте 16 лет Хизер годами пыталась справиться со своими симптомами, переживая несколько приступов в год.