Детская болезнь печени
Синдром Алажиля — это наследственное заболевание, которое очень похоже на другие формы заболевания печени, наблюдаемые у младенцев и детей младшего возраста.
Дефицит альфа-1-антитрипсина является наследственным генетическим заболеванием, которое может привести к развитию заболеваний легких и/или печени. Это наиболее распространенная генетическая причина заболеваний печени у детей.
Синдром перекрытия аутоиммунного гепатита (АИГ) и АИГ/склерозирующего холангита, известный как аутоиммунный склерозирующий холангит (АСХ)
Желчные протоки воспаляются и блокируются вскоре после рождения. Это заставляет желчь оставаться в печени, где она начинает быстро разрушать клетки печени и вызывать цирроз или рубцевание печени.
Синдром Бадда-Киари — это заболевание, при котором вены, несущие кровь из печени, сужаются и/или блокируются из-за тромбов.
Синдром Криглера-Наджара — редкое, опасное для жизни наследственное заболевание, поражающее печень и характеризующееся высоким уровнем билирубина в крови (гипербилирубинемия).
Галактоземия — это накопление галактозы в крови, которое может вызвать серьезные осложнения, такие как увеличение печени, почечная недостаточность, катаракта глаз или повреждение головного мозга.
Вирус гепатита С, или HCV, вызывает инфекцию, которая повреждает печень. Он передается при контакте кровь-к-крови с человеком, инфицированным вирусом.
Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) является наиболее распространенной формой хронического заболевания печени у детей и подростков.
Это наследственное заболевание, которое влияет на обмен веществ — то, как организм расщепляет пищу на энергию.
Первичный склерозирующий холангит (ПСХ) представляет собой хроническое или длительное заболевание, которое медленно повреждает желчные протоки. Желчь — это пищеварительная жидкость, которая вырабатывается в печени.
Прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз (ПВСХ) — это редкое генетическое (наследственное) заболевание, вызывающее прогрессирующее заболевание печени, которое обычно приводит к печеночной недостаточности.
Синдром Гилберта - это легкое генетическое заболевание, при котором печень не обрабатывает должным образом вещество, называемое билирубином. Билирубин образуется при расщеплении красных кровяных телец.
Синдром Рея — редкое заболевание, поражающее все органы тела, но наиболее вредное для мозга и печени. Встречается преимущественно у детей, перенесших вирусную инфекцию.
Болезнь Вильсона заставляет организм сохранять избыток меди. Печень человека с болезнью Вильсона не выделяет медь в желчь должным образом.