Редкое заболевание

Острая печеночная порфирия — это семейство редких генетических заболеваний, характеризующихся потенциально опасными для жизни приступами и хронической болью, которые мешают нормальной жизни.

Синдром Гилберта - это легкое генетическое заболевание, при котором печень не обрабатывает должным образом вещество, называемое билирубином. Билирубин образуется при расщеплении красных кровяных телец.

Гемохроматоз — это наследственное заболевание, при котором организм поглощает и накапливает слишком много железа, которое накапливается в некоторых органах, особенно в печени, и может вызвать серьезные повреждения.

Дефицит лизосомальной кислой липазы влияет на способность организма вырабатывать этот фермент, необходимый для расщепления жиров и холестерина. Когда LAL отсутствует, жиры накапливаются и приводят к заболеваниям печени и сердца.

Болезнь Вильсона заставляет организм сохранять избыток меди. Печень человека с болезнью Вильсона не выделяет медь в желчь должным образом.

Дефицит антитрипсина альфа-1 (альфа-1) является наиболее распространенной генетической причиной заболеваний печени у детей. Взрослые также могут поражаться альфа-1, и у них могут развиться заболевания легких, такие как эмфизема, а также другие проблемы с печенью.