Джей Б.

Гепаторенальный синдром - Тип 1 / Пересадка печени

Никогда в самых смелых мечтах не мог подумать, что у меня будет болезнь печени. Я начал свой путь с болезни печени в 2011 году, и, несмотря на продолжающееся лечение и лекарства, в мае 2012 года меня госпитализировали. В мае 49 года я попал в отделение интенсивной терапии (ОИТ) на 2012 дней с печеночной и почечной недостаточностью. Гепаторенальный синдром - Тип-1. Это доказывает, что любой человек может оказаться жертвой заболевания печени.

После первой госпитализации мне нужно было заново научиться ходить и выполнять базовые навыки. Я изо всех сил пытался поднять даже самый маленький предмет и накормить себя. После еще 12 госпитализаций, посещений отделения неотложной помощи и диализа моим медицинским бригадам в Университете Миннесоты и Abbott-Northwestern пришлось вылечить меня настолько, чтобы я мог пройти обследование на предмет трансплантации.

Поскольку я был мужем и отцом двоих детей в возрасте 7 и 12 лет, моя болезнь сильно повлияла на мою семью.

Ранее в этом году считалось «слишком больным для пересадки»; Осенью 2012 года меня обследовали в Миннесотском университете на предмет пересадки печени и почек, и, к счастью, меня поместили в лист ожидания. Было так много врачей и медсестер, которые ухаживали за мной и управляли сложным лечением и терапией, иногда с конкурирующими интересами, что меня поражает, что я выжил.

В январе 2013 года я получил этот дар жизни, а вместе с ним и второй шанс в жизни получить печень и почка от того же донора.

После трансплантации я сосредоточился на возвращении и повышении осведомленности. Я являюсь членом Национального консультативного комитета пациентов Американского фонда печени, членом совета директоров ALF в Миннесоте и послом LifeSource, и я делюсь своей историей с медицинскими работниками, на ознакомительных курсах для новых медсестер, на собраниях персонала отделения неотложной помощи и с подростками. через классы здоровья для классов обучения водителей.

Последнее обновление: 11 июля 2022 г., 04:11.