Брайан Б.

Острая печеночная недостаточность / Пересадка печени

Впервые я заметил, что у меня проблемы с памятью и изучением новых концепций осенью 2015 года, я связал их со своим возрастом. В начале 2016 года я начал испытывать несколько необычных симптомов, потерю аппетита, вялость, трудности с концентрацией внимания. Несколько раз по дороге домой я свернул не туда. Все симптомы, которые я знаю сейчас, относятся к печеночной недостаточности.

В это время мы с Анной строили дом на берегу озера Квинсигамонд, по иронии судьбы, прямо напротив Мемориальной больницы UMass. Однажды в феврале 2016 года, наблюдая за тем, как обстоят дела с домом, Анна заметила, что мои глаза очень желтые, и сказала, что если они не проясняются, нам нужно ехать в больницу UMass.

На следующее утро мы пошли в больницу, где мне поставили диагноз острая печеночная недостаточность. Это было сюрпризом для меня, так как я был здоров, не страдал ожирением и какими-либо заболеваниями, и до этого момента не считал, что моя диета и алкоголь в обществе влияют на мое здоровье.

Март я провел в мемориале UMASS в Вустере, где врачи пытались спасти мою печень. По иронии судьбы, я мог видеть свой новый дом из своей больничной палаты через озеро. Это, а также поддержка семьи помогли мне сохранить положительную мотивацию и сосредоточиться на жизненном процессе.

Однако усилия врача не увенчались успехом, и мне потребовалось пересадка печени. Меня отправили домой ждать печень и несколько недель прожить без трансплантата.

7 апреля 2016 года позвонили из больницы и сообщили, что у них умерла донорская печень и они получат подарок жизни.

После моего пересадка печениКогда мне сообщили, что моему умершему донору было не только чуть больше двадцати, и он умер от передозировки наркотиков, я почувствовал себя обязанным дать ответ, сделать больше и принять участие. Итак, мы с Анной посетили презентацию Американского фонда печени в больнице UMass. Именно там мы с Анной встретили Линдси Вентура, которая познакомила нас с семьей ALF. Я стал национальным защитником пациентов для ALF в поддержку программ ALF, и каждый год я езжу с ALF в Вашингтон, округ Колумбия, чтобы отстаивать правительственное законодательство, связанное с печенью. В 2018 году я даже выступал на конференции FDA по заболеваниям печени, представляя и защищая пациентов с печенью. Также в 2017 году я вошел в совет директоров New England ALF. Сейчас я провожу время, делясь своим опытом и защищая ALF.

Последнее обновление: 9 августа 2022 г., в 08:36