La malattia epatica cronica ci ha uniti
DUE MONDI SI SCONTRANO
Kaila è stata coinvolta con l'American Liver Foundation (ALF) nel 2017 dopo che alla sua amica Courtney è stata diagnosticata cancro al fegato. Kaila si è mobilitata per mostrare sostegno unendo la sua amicizia con la sua passione per la corsa e ha fatto domanda per entrare a far parte del team ALF per la 121st esecuzione del Maratona di Boston®. Si è rapidamente immersa e ha stretto legami inestimabili con i membri del team e lo staff di ALF. Li considerava una famiglia e ha reso la corsa della Boston Marathon® con il Team ALF una tradizione annuale. Nel 2019, mentre si allenava per la sua terza maratona con il Team ALF, alla sorella di Kaila è stata diagnosticata emocromatosi, una rara condizione cronica che induce il corpo ad assorbire e immagazzinare troppo ferro che può portare a gravi danni agli organi, in particolare nel fegato. Poiché anche l'emocromatosi è considerata una malattia genetica, anche a Kaila è stato consigliato di sottoporsi al test e, sfortunatamente, anche a lei è stata diagnosticata l'emocromatosi. Per fortuna, come avrebbe voluto il destino, Kaila aveva già il Team ALF per inondarla di amore, sostegno e incoraggiamento.
Anche Chris è stato diagnosticato emocromatosi nel 2019. È stato testato per la malattia cronica dopo aver perso suo padre, 62 anni, a causa di un cancro al fegato causato da anni di danni dovuti alla convivenza inconsapevolmente con l'emocromatosi. Rendendosi conto che Chris aveva ereditato la malattia, la sua famiglia voleva imparare il più possibile, quindi sua sorella, Laura, è stata coinvolta nella divisione ALF locale. Nello stesso anno, Laura convinse Chris a correre con lei la Boston Marathon® per il Team ALF.
FATTI VELOCI SULL'EMOCROMATOSI
- La malattia può essere gestita ma non esiste una cura
- È una delle malattie genetiche più comuni in America
- Colpisce più comunemente i bianchi del nord Europa decente
- I sintomi di solito compaiono nella prima età adulta.
IL RESTO È STORIA
Chris e Kaila si sono visti agli allenamenti del team ALF ma non hanno mai interagito veramente. Chris ha detto: “Un giorno, Lindsay dell'ALF mi ha chiamato. Ha detto che aveva qualcuno a cui voleva presentarmi: si chiamava Kaila, aveva la mia età e anche a lei era stata diagnosticata l'emocromatosi. Ho iniziato a ridere e ho pensato tra me e me, "è fuori dalla mia portata" perché sapevo esattamente di chi stava parlando. I due iniziarono a parlare, uscire e allenarsi insieme. Hanno legato la loro diagnosi, la loro passione per la corsa e tante altre cose. I giorni si sono trasformati in settimane, le settimane in mesi e i mesi in anni: era chiaro che questa era più di un'amicizia, era per sempre. La coppia è stata insieme da allora e ha recentemente festeggiato il loro primo anniversario di matrimonio!
Chris e Kaila stanno entrambi bene e stanno bene. Stanno gestendo la loro malattia cronica donando regolarmente sangue, mangiando cibi sani, esercitandosi e limitando l'assunzione di alcol. Alla domanda su cosa vorrebbero che il pubblico sapesse sulle malattie del fegato, hanno risposto: “Fai domande, ascolta e non giudicare. Non l'abbiamo fatto a noi stessi, ci siamo nati! La gente pensa che le malattie del fegato siano autoindotte quando in realtà la maggior parte delle malattie del fegato sono completamente estranee alle proprie scelte di vita.
CONDIVIDERE L'AMORE
Chris e Kaila, insieme ai loro amici e familiari, hanno raccolto quasi $ 80,000 per ALF negli ultimi sei anni correndo la Boston Marathon®. Grazie per la vostra instancabile dedizione all'ALF e gli uni agli altri. Siamo onorati di far parte della tua storia d'amore e non ti auguriamo altro che una vita di salute e felicità.
Ultimo aggiornamento il 3 luglio 2023 alle 10:33