Storie pazienti

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Un modello positivo per tutti
1 Giugno 2023

Da giovane, non volevo che la gente pensasse che fossi perennemente malato; e non avrei lasciato che la malattia del fegato mi definisse.

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Carter B.
Gennaio 31, 2023

Come molti neonati, Carter è nato leggermente ittero. Poche settimane dopo aver lasciato l'ospedale, Carter iniziò a sviluppare ernie inguinali bilaterali, qualcosa che presto sarebbe stata una benedizione sotto mentite spoglie.

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La storia di Tessa
Dicembre 15, 2021

Sono nato con atresia biliare. Mi è stata data una mano ingiusta ma non l'ho mai vista in quel modo e per questo sono la persona che sono oggi.

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La storia di Ben
Dicembre 15, 2021

Questo assistente del personale è un membro della Camera dei rappresentanti degli Stati Uniti e ha anche gli inizi di una malattia che ha ucciso suo padre: la steatosi epatica non alcolica (NAFLD).

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La storia di Audrey
Dicembre 15, 2021

Non dimenticherò mai l'espressione sul volto della residente quando è entrata nella nostra stanza d'ospedale con il medico curante. In quel momento siamo stati informati che il nostro bambino perfetto aveva l'atresia biliare.

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Contro Shantalea J.
3 Novembre 2021

Da bambino mi è stata diagnosticata l'atresia biliare, sono stato sottoposto alla procedura Kasai e mi è stata asportata la cistifellea.

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Raphael K.
28 Giugno 2021

Sono nato con la malattia del fegato nota come atresia biliare. I miei genitori hanno sospettato per la prima volta che qualcosa non andava quando hanno notato che la mia pelle e gli occhi stavano ingiallendo.

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Carley V: Introduzione al blog
20 aprile 2021

Attualmente gestisco una malattia epatica cronica chiamata epatite autoimmune. All'età di 12 anni sono caduto in una completa insufficienza epatica e sono stato ricoverato all'Egleston Children's Hospital di Atlanta.

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Molly
Gennaio 5, 2021

Dopo settimane di test, abbiamo finalmente ricevuto una diagnosi... Atresia biliare. Il chirurgo di Molly ha pianto con noi mentre ci comunicava questa straziante notizia.

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Penelope l.
Ottobre 28, 2020

Siamo stati poi introdotti da uno specialista gastrointestinale pediatrico a una malattia chiamata atresia biliare. Ci è stato detto che l'unico modo per salvare la nostra bambina era sottoporsi a una procedura Kasai.

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John H.
Ottobre 23, 2020

Mi è stata diagnosticata l'atresia biliare a circa 6 mesi di età. Sono stato inserito nella lista dei trapianti e ho ricevuto il mio nuovo fegato il 14 gennaio 1983.

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Elena R.
Ottobre 13, 2020

A Elaina è stata diagnosticata l'atresia biliare all'età di due settimane e la procedura Kasai è stata eseguita a tre settimane.

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