Atresia biliare

Circa 15,000 bambini vengono ricoverati ogni anno negli Stati Uniti con malattie o disturbi epatici pediatrici (a partire dal 2016). A causa dell'assenza di sintomi, soprattutto nelle fasi iniziali, questi disturbi continuano a essere sottovalutati o diagnosticati tardivamente.
L'atresia biliare (BA) è una malattia rara alla nascita che causa danni, cicatrici e ostruzione dei dotti biliari. Colpisce da 1 su 8,000 a 1 su 18,000 nati vivi in tutto il mondo. Circa il 10-20% dei neonati con atresia biliare presenta anomalie in altri organi, come difetti cardiaci o problemi alla milza.
L'atresia biliare (BA) è più comunemente osservata nei neonati a termine (non nei neonati prematuri).
Non conosciamo l'eziologia della BA. Vi sono prove emergenti che la BA può iniziare in utero e può essere rilevata alla nascita (ma questo non è ancora dimostrato).
Non sappiamo cosa causi BA, ma la diagnosi di BA è sensibile al tempo, cioè deve avvenire il prima possibile.
Il trattamento della BA è chirurgico e gli esiti sono migliori se la diagnosi e l'intervento chirurgico avvengono precocemente, prima dei 40 giorni di vita.
Sono in corso nuovi studi clinici per il trattamento della BA.

Bambini e steatosi epatica non alcolica (NAFLD)

La malattia del fegato grasso, chiamata anche malattia del fegato grasso non alcolica (NAFLD), è diventata la forma più comune di malattia del fegato infantile negli Stati Uniti, più che raddoppiata negli ultimi 20 anni, in parte a causa dell'aumento dell'obesità infantile. Gli studi stimano che dal 5% al 10% dei bambini abbia la NAFLD.
Prevalenza di NAFLD nei bambini per razza/etnia: bambini di etnia ispanica/latina (11.8%); bambini asiatici (10.2%); Bambini bianchi (8.6%); bambini di razza nera/afroamericana (stima 1.5%).

Ultimo aggiornamento il 12 settembre 2023 alle 02:22