Storie pazienti
Quando Bruce cominciò a sentirsi costantemente stanco, pensò che fosse solo il suo carico di lavoro. Sfortunatamente, finì per diventare un mistero divorante. Scopri la storia di Bruce e come la sua tenacia lo ha finalmente aiutato a ottenere una diagnosi efficace e come ora sta restituendo per andare avanti.
Bruce Dimmig, motivato ambasciatore dell'ALF Advocacy e straordinario volontario, convive con le incertezze della vita con una rara malattia del fegato da più di un decennio e mezzo. Leggi la sua storia e come la sua tenacia lo ha aiutato a ottenere una diagnosi funzionante quasi dieci anni dopo.
Chris e Kaila hanno legato la loro diagnosi, la loro passione per la corsa e tante altre cose. I giorni si sono trasformati in settimane, le settimane in mesi e i mesi in anni: era chiaro che questa era più di un'amicizia, era per sempre.
Mi è stato diagnosticato un colangiocarcinoma intraepatico in stadio IV all'età di 46 anni e mi sono stati dati sei mesi di vita. Non mi sentivo male, quindi come potevo morire?
Dal giorno in cui è nata, Valen Keefer ha affrontato un'eredità medica impegnativa. Tutti dalla parte di sua madre hanno sofferto di malattia del rene policistico (PKD).
Kaila è stata coinvolta con l'American Liver Foundation (ALF) nel 2017 dopo che alla sua amica, Courtney, è stato diagnosticato un cancro al fegato.
Nel gennaio 2017, ad Anne è stata diagnosticata una malattia epatica allo stadio terminale. Nei due mesi successivi, ha subito diversi ricoveri, molteplici effetti collaterali e, naturalmente, un'enorme preoccupazione.
Il pediatra di Casey l'ha indirizzata a uno specialista del fegato e dopo numerosi test le è stata diagnosticata la malattia di Wilson.
David ha ricevuto due trapianti di fegato. Nel 1997 ha ricevuto un fegato e nel 2007 ha ricevuto fegato e reni.
Dieci anni prima, a Jack era stata diagnosticata una carenza di alfa-1 antitripsina, una malattia ereditaria che alla fine può portare all'insufficienza epatica.
A Michaela Layton è stata diagnosticata all'età di 17 anni la malattia di Wilson, una rara malattia genetica che causa l'accumulo di rame nel fegato.
Dopo aver ricevuto una diagnosi di AIP (porfiria acuta intermittente) all'età di 16 anni, Heather ha lottato per anni per gestire i suoi sintomi, subendo più attacchi all'anno.