Kristen H.
Atresia biliare
Un po 'di sfondo
Cooper Hanks è nato da Kristen e Josh a Houston il 14 aprile 2010. Tutto sembrava normale fino a quando ai suoi genitori è stato detto che il loro figlio di un giorno aveva un numero elevato di bilirubina, che avrebbe potuto indicare ittero ma chiaramente era più grave.
Cooper inizialmente era in terapia intensiva. Poi gli è stata diagnosticata l'atresia biliare. Ha subito una procedura Kasai in modo che la bile potesse defluire nel suo intestino.
Dopo 16 mesi, la sua vita in pericolo, il piccolo bambino aveva bisogno di un trapianto di fegato. Fortunatamente, Cooper è stato uno dei fortunati. Ha avuto il trapianto quasi immediatamente.
Tutto ciò ha portato Kristen e Josh a diventare i principali sostenitori dell'American Liver Foundation, lavorando a stretto contatto con la nostra Desert Southwest Division.
Per tre anni, il Team Cooper ha raccolto la maggior parte dei soldi all'annuale Liver Life Walk a Houston. Per la marcia dell'aprile 2013, hanno raccolto più di 27,000 dollari. Siamo estremamente grati per la loro dedizione e il duro lavoro.
E ora, dopo essere stato così disperatamente malato, Cooper è il volto della speranza per chi ha una malattia del fegato: è il nostro campione 2013 National Liver Life Walk LIVEr!
Intervista a Kristen Hanks, madre di Cooper, sopravvissuta al trapianto
Kristen, dopo la procedura Kasai per contrastare l'atresia biliare quando Cooper aveva due mesi, com'era la salute di Cooper?
Il suo numero di sangue è migliorato ma non è mai stato normale. Cooper è rimasto relativamente stabile tranne che per alcune volte in cui è stato ricoverato in ospedale. La sua pelle era gialla. Aveva l'ascite e quindi la sua pancia era davvero grande. Abbiamo guardato cosa mangiava, ma non ha mai preso peso.
Alla Liver Life Walk di quest'anno a Houston in aprile: Da sinistra, Melissa McCracken, direttrice esecutiva della divisione Desert Southwest dell'American Liver Foundation; Josh, Cooper e Kristen Hanks.
Cosa è successo che Cooper ha improvvisamente avuto bisogno di un trapianto a 16 mesi?
Josh e io avevamo trascorso il fine settimana a un matrimonio e mia madre, che si prendeva cura di Cooper, ha detto che era letargico. Quando l'abbiamo portato a fargli visita, hanno detto che Cooper era disidratato, aveva la pressione bassa, la febbre alta e un'infezione del fegato davvero pericolosa. Ha trascorso una settimana in terapia intensiva al Texas Children's Hospital. Quando hanno scoperto che aveva Escherichia coli nel sangue e ascessi epatici, lo hanno inserito nella lista dei trapianti.
Devi essere rimasto scioccato.
Sono stato completamente scioccato per la maggior parte del tempo. Abbiamo appena eseguito i movimenti. Continuavamo a chiederci se Cooper sarebbe rimasto abbastanza bene da prendersi il fegato. Quando il medico del fegato ha detto che avrebbe pregato per lui, questo mi ha spaventato.
C'è una carenza di donatori di organi. Devi essere rimasto sorpreso dal fatto che abbiano trovato un fegato dopo poche ore.
Assolutamente. Hanno portato il fegato a Houston e il trapianto è avvenuto la mattina successiva alle 7. Era il 17 agosto 2011. Quindi stiamo per celebrare il secondo anniversario dal trapianto.
Congratulazioni, Kristen! Dopo il trapianto, che aspetto aveva Cooper?
Aveva ancora un'infezione ma il suo colore era molto migliore. Non potevamo credere che avesse un nuovo fegato. Anche tutti coloro che avevano pregato per lui, anche gli estranei che avevano sentito parlare di Cooper, ne furono colpiti.
“Lo guardo ancora negli occhi per vedere se sta bene. Penso che lo farò per sempre. "
Incredibile! E la tua fede?
Abbiamo sempre creduto che Dio avesse il controllo. È stato un miracolo che abbia ricevuto un fegato. Josh e io ne parliamo ogni sera e preghiamo per Cooper e per la sua salute davanti a lui. È ancora troppo giovane per capire ma ci sente. Preghiamo anche per la famiglia del donatore di fegato.
Cosa sai del donatore?
Ho capito che era un bambino, della stessa età o della stessa taglia di Cooper. Il donatore era una coppia perfetta. Il fegato aveva le giuste dimensioni, la forma perfetta.
Come è stato Cooper dal trapianto?
Il primo anno è stato duro. Aveva 14 medicine. Ora sta assumendo la medicina standard per il rigetto. È un ragazzo normale. Non si poteva dire che c'era stato qualcosa che non andava, a meno che non guardi la sua pancia e vedi due cicatrici. Lo guardo ancora negli occhi per vedere se sta bene. Penso che lo farò per sempre.
Ora che Cooper ha tre anni, cosa gli piace fare?
Mentre io e Josh siamo al lavoro, mia madre si prende cura di Cooper e lui ha molte energie. Gioca a baseball, va in bicicletta e ama giocare con un rasaerba giocattolo. Guarda programmi TV come Topolino. Ci sono bambini nel nostro quartiere con cui gioca. I suoi muscoli sono più forti e può arrampicarsi sulle attrezzature del parco giochi.
Devi essere entusiasta del fatto che Cooper sia il nostro campione nazionale 2013 di Liver Life Walk LIVEr.
Siamo onorati. È importante avere la sua storia sul sito web della Liver Foundation in modo che la gente possa leggerla.
Quando dici le tue preghiere e guardi Cooper, come dici di fare, cosa ti passa per la mente?
All'inizio, Josh e io abbiamo chiesto perché stava succedendo. Ma crediamo che Dio avesse un piano per noi. Facciamo parte della Liver Foundation e non dimenticheremo mai che Cooper ha avuto un trapianto. Crescerà con un buon apprezzamento per i donatori di organi e comprendendo che è un miracolo.
Va bene, un'ultima domanda. Cooper sta parlando?
Sta parlando molto meglio negli ultimi sei mesi. Dice cose interessanti per un bambino di tre anni. Mi abbraccerà di notte e dirà: "Sei la migliore, mamma!"
Ultimo aggiornamento il 19 luglio 2022 alle 03:17