Amanda P.

epatite autoimmune

Essendo un diabetico di tipo 1 dall'età di 12 anni, ero molto consapevole di come funzionava il mio corpo. Quando avevo 22 anni, ho iniziato a notare che qualcosa non andava bene in me. All'inizio pensavo di essere pazzo perché l'unico segno che avevo era lo scolorimento della mia urina.

Non importa cosa facessi o come mi sentissi, il colore non era normale. Dopo mesi di domande e test, mi è stata diagnosticata un'epatite autoimmune.

Non ne avevo mai sentito parlare, la maggior parte delle persone no. Avevo imparato che era molto raro e non se ne sapeva molto. Ho passato alcuni anni con un gastroenterologo e ho deciso che non funzionava per me.

Ho iniziato a vedere uno specialista del fegato. Nei dieci anni successivi, mi è stato somministrato ogni farmaco possibile, ho fatto tutti i test e ho visto tutti i medici per aiutare a controllare questa malattia. Sono stato ricoverato in ospedale più volte di quante ne possa contare e ho quasi perso la vita in più occasioni. La mia vita non è stata normale da quel fatidico giorno. Il mio corpo è passato attraverso la suoneria ma non vuole mai arrendersi. Mi è stata diagnosticata la meningite criptococcica nel 2016, che sto ancora combattendo. Spero in un trapianto di fegato un giorno. In tutto questo, l'amore e il sostegno della mia famiglia e dei miei amici mi ha fatto continuare a combattere. Forse un giorno scriverò un libro sulle mie esperienze in modo che possano aiutare gli altri ad affrontare la stessa cosa. Il consiglio di Amanda?

Non mollare mai. Sappi che non sei solo in questa lotta!

Ultimo aggiornamento il 11 luglio 2022 alle 04:11