Agrifoglio F.

Colangite sclerosante primitiva ed epatite autoimmune


Quando ero al liceo, ho iniziato ad avere dolori di stomaco molto forti, pensavo di avere ulcere per lo stress del liceo. Quando ho iniziato il mio primo anno di college, hanno continuato a peggiorare. Alla fine sono andato dal dottore. Hanno iniziato con un esame del sangue generale, poiché il mio pannello epatico era un po 'alto, quindi mi hanno fatto fare un esame del sangue per alcuni mesi. Sono stato quindi mandato da un gastroenterologo per prendere in carico la mia cura. Da lì abbiamo avuto diversi test. Dopo una colonscopia e una biopsia epatica, è stato determinato che avevo la colangite sclerosante primitiva (PSC) e la colite ulcerosa. Da lì mi è stato detto che non esiste una cura per la PSC e che nel mio futuro sarebbe stato un trapianto. Mi hanno dato farmaci da prendere per la mia colite. Quell'estate abbiamo fatto un viaggio al Mayo per avere una seconda opinione. I dottori erano d'accordo con tutto quello che facevano i miei.

Nell'inverno del 2003 i miei medici decisero che non c'era più niente che potessero fare per me e mi mandarono al Centro Trapianti dell'Università di MN. Per prendere un appuntamento ho dovuto compilare una domanda. Quando sono stato accettato, sono andato al Centro trapianti per una giornata di valutazione. Hai diversi test e incontra la tua squadra. Quindi decidono se è il momento di elencarti e di prendersi cura di te. Il 20 aprile 2004 sono diventato un membro attivo della lista d'attesa per i trapianti presso la U of MN. Ciò significava che ogni sei mesi avrei visto il dottore e ogni tre mesi avrei fatto i laboratori. Avrei fatto diversi test nei prossimi anni, tra cui; Colonscopia, ERCP, MRCP e biopsia.

Nel gennaio del 2006 il mio numero di pannelli epatici ha iniziato a salire. Hanno provato a fare una risonanza magnetica lasciando una biopsia epatica ma il mio fegato era cirrotico. Stavano cercando il cancro. Ad aprile sono andato a Las Vegas con alcuni dei nostri amici. Mentre ero lì sono passato dall'ittero all'arancio e mi sono sentito molto affaticato e semplicemente schifoso. Quando siamo tornati ho chiamato la clinica dei trapianti e mi hanno fatto fare un esame del sangue. I miei numeri erano così alti che mi hanno chiesto se fossi in piedi ... Inutile dire che ho fatto un viaggio al pronto soccorso e sono stato ricoverato in ospedale. Il dottore mi ha chiamato un delizioso color zucca, io lo amavo. Ho sviluppato una seconda malattia del fegato chiamata epatite autoimmune. È un altro disturbo autoimmune. Mi è stata data una grande dose di prednisone da prendere per cercare di tenerlo sotto controllo.

Due settimane dopo ho ricevuto una chiamata che mi dicevano che avevano un fegato per me. In realtà, ho ricevuto diverse chiamate. Non ho riconosciuto il nome sull'ID chiamante, quindi non ho risposto e all'inizio non hanno lasciato un messaggio. Ma poi hanno chiamato il mio lavoro, mia madre e mia sorella. Quando stavo parlando con il dottore ho cercato di convincerlo che stavo migliorando. Alla fine, mi hanno fatto chiamare dalla mia coordinatrice dei trapianti e lei ha detto che è il tuo momento, vieni a prenderti il ​​fegato. All'ospedale eravamo in una stanza e ci hanno detto che sarebbe stata un'attesa molto lunga, il fegato è uno degli ultimi organi prelevati. Finalmente arrivò il momento per noi di andare. Hanno accompagnato la mia famiglia a fare un pro = op con me e poi hanno portato il resto in sala d'attesa dopo che ci siamo salutati. Ralph e Jean hanno aspettato con me nella fase preoperatoria. Sono rimasto sorpreso dalla quantità di scartoffie che devi firmare per regalare il tuo vecchio fegato. È stato molto bello in sala operatoria, hanno iniziato solo la flebo e nient'altro fino a quando non eri completamente fuori.

Il primo pensiero che ho avuto quando mi sono svegliato è stato ... non ho prurito! In tutto sono stato in ospedale per un totale di 6 giorni. È incredibile quanto velocemente la vita possa cambiare.

Ho iniziato a camminare in una Liver Life Walk 17 anni fa e mi sono fidanzato così tanto che mi sono offerto volontario per molti anni. Sono diventato un membro del consiglio e questo mi ha portato a diventare un dipendente, ora ogni giorno mi impegno a lavorare duramente per aiutare chi come me è affetto da malattie del fegato.

Holly ha festeggiato il suo 13esimo "compleanno" con il suo nuovo fegato!

Ultimo aggiornamento il 5 agosto 2022 alle 02:08

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