Megan D.

Malattia di Wilson

Crescere in una piccola città non ha permesso a molte persone di sperimentare il cambiamento. Tuttavia, al mio settimo anno di scuola elementare ho vissuto un enorme cambiamento. Stavo sperimentando complicazioni e frequentavo il Riley Hospital for Children, per scoprire presto dopo un anno di test che mi è stata diagnosticata la malattia di Wilson.

In così giovane età, la diagnosi di una malattia cronica era difficile da accettare sia per me che per la mia famiglia. La maggior parte delle persone non si rende conto che le complicazioni di salute e i cambiamenti drastici nella propria vita non riguardano solo te stesso, ma loro
influenzare anche i tuoi cari. Poiché il medico mi ha diagnosticato in così giovane età con Wilson, non avevo avuto alcun sintomo fino a quel momento. Ciò ha reso molto difficile per me capire perché dovevo prendere i farmaci e quindi non era coerente nel prenderli. Crescendo, ho iniziato a comprendere il motivo per cui i miei farmaci erano così importanti. Non potevo cambiare il fatto che mi fosse stata diagnosticata questa malattia, quindi ho messo i miei sforzi in qualcosa che potevo controllare.

Mi piaceva imparare e alla fine avevo l'obiettivo di capire di più sulla mia salute
complicazioni. Con questo sforzo è arrivata la realizzazione di una vita. Sono diventato valedictorian della mia classe di laurea e ho programmato di frequentare l'Indiana University a Bloomington. Molti cambiamenti erano davanti a me: dovevo andare da un medico adulto ora, oltre a prepararmi a vivere per conto mio. Sono stato molto contento di apportare tutti i cambiamenti. I miei primi due anni alla IU sono stati incredibili, dato che ero uno studente di pre-optometria laureando in Scienze della nutrizione che è anche entrato a far parte di una sorellanza ed è stato estremamente coinvolto nell'Indiana University Dance Marathon (IUDM). IUDM è un'organizzazione filantropica gestita da studenti i cui proventi vanno a beneficio del Riley Hospital for Children. Essendo in precedenza un ragazzo Riley, questa opportunità è stata fantastica per me, perché ho potuto aiutare un ospedale così caro al mio cuore. La vita sembrava andare perfettamente.

Tuttavia, è stato solo durante il mio primo anno che ho dovuto affrontare di nuovo un enorme cambiamento che era inaspettato, e sembrava che la storia stesse cercando di ripetersi ancora una volta. Per fortuna, il mio medico di allora, il dottor Vuppalanchi, mi seguì da vicino e scoprì qualcosa di molto preoccupante. Le mie piastrine erano anormalmente alte, che era la correlazione con i miei continui mal di testa per quasi quattro anni. Avevo visto molti medici su questo argomento e nessuno poteva dire cosa c'era di sbagliato in correlazione con il mio mal di testa. In seguito mi è stata diagnosticata la mia seconda malattia cronica, chiamata trombocitosi essenziale, che in altre parole significa un alto numero di piastrine. Entrambe le malattie che avevo adesso erano estremamente rare e questo cambiamento mi colpì molto duramente. Avevo difficoltà a capire perché. I miei farmaci non erano economici. Le spese mediche iniziarono ad accumularsi perché non ero l'unico nella mia famiglia con problemi di salute. Tuttavia, ho cercato di ricordare che a volte non possiamo cambiare le cose, ma ci sono cose che possiamo cambiare. Ho deciso di cambiare il mio atteggiamento e pensare positivamente a tutto. Se non fossi stato fortunato a ricevere una diagnosi di malattia del fegato, non avrei mai trovato la mia seconda malattia cronica per molti anni e avrei dovuto affrontare questi mal di testa e dolori al collo / schiena. Non avrei mai incontrato i miei medici che hanno cambiato la mia prospettiva sulla medicina e mi hanno portato a sapere che avrei voluto intraprendere una carriera in cui avrei potuto aiutare le persone quotidianamente nei loro ostacoli.

Con questa visione della vita, ho persistito durante il college e non ho mai lasciato che questi cambiamenti mi ostacolassero. Ho trovato un lavoro per pagare i miei farmaci e aiutare la mia famiglia. Mi sono laureato all'Università dell'Indiana con il massimo dei voti e una laurea in scienze della nutrizione. Attualmente, mi prendo un anno di pausa prima della scuola di optometria. Il mio viaggio non è mai stato facile crescendo. Sono dovuto crescere abbastanza in fretta e imparare a prendermi cura di me stesso; tuttavia, non lo cambierei per niente. La mia malattia del fegato mi ha permesso di correre altre possibilità e trovare la mia passione a scuola, oltre a imparare di più su ciò che stava accadendo fisiologicamente nel mio corpo. Essere onorato come campione LIVEr significa molto per me perché dimostrerebbe che non ho mai rinunciato ai miei sogni. Ho insistito e ho reagito, non importa quanto difficili queste malattie potessero aver reso la mia vita sia fisicamente che mentalmente.

Ultimo aggiornamento il 11 luglio 2022 alle 04:10