Mallory S.

Trapianto di fegato

Dalla scrivania di Lauren Hughes:

Non capita tutti i giorni di incontrare qualcuno che cambierà la tua vita per sempre.
Mallory Smith

In effetti, molte persone non incontrano mai nemmeno amici che li aiuteranno a modellarli in una persona migliore. Io, invece, sono stato uno dei fortunati. Posso dire con orgoglio che sono stato cambiato in meglio grazie a qualcuno che conosco. Non ho potuto fare a meno di essere cambiato: una volta che conoscerai la mia amica Mallory Smith, anche tu ti ritroverai trasformato.

Quando ho incontrato Mallory al mio primo anno di liceo non avevo modo di sapere l'impatto che avrebbe avuto sulla mia vita in pochi anni. Nel luglio del 2006, appena un mese prima che dovessimo iniziare il nostro ultimo anno, ho ricevuto una telefonata che mi diceva che Mallory era stata ricoverata al pronto soccorso locale con una moltitudine di sintomi e disturbi. Al suo ingresso i medici iniziarono una serie di test per determinare la fonte della sua nausea, dolore addominale e ittero. È così che i medici hanno scoperto che Mallory soffriva di una grave malattia nota come malattia di Wilson. In sostanza, una persona con malattia di Wilson conserva troppo rame nel suo corpo. Quando l'intestino assorbe il rame dal cibo, il rame si accumula nel fegato e danneggia gravemente il tessuto epatico. Alla fine, questo danno al fegato causa una cirrosi completa.

Dopo la diagnosi iniziale, Mallory e la sua famiglia sono state trasportate al Children's Healthcare di Atlanta a Egleston. Sono stati accolti da un team di medici che hanno spiegato che Mallory aveva urgente bisogno di un nuovo fegato. Il fegato di Mallory era così gravemente danneggiato che un trapianto di fegato era la sua unica speranza. Il 13 luglio, Mallory è stata inserita in cima alla lista dei trapianti dell'UNOS. Entro il 15, era al primo posto nella lista di attesa per i trapianti di quattro stati del sud-est. Col passare del tempo si ammalò sempre di più. A causa del suo status nell'elenco dei trapianti di organi a Mallory sono stati concessi solo farmaci per la nausea e il dolore minimi. È stata costretta ad aspettare semplicemente.

In attesa. Mentre Mallory lo aspettava all'interno dell'unità di terapia intensiva, noi lo aspettavamo all'esterno. Giorno dopo giorno per quasi cinque giorni la famiglia, gli amici, gli allenatori e gli insegnanti hanno aspettato. Speravamo e pregavamo che Mallory vivesse tutta la notte. Attendevamo con ansia la notizia che oggi sarebbe stato il giorno in cui la nostra Mallory avrebbe ricevuto il prezioso dono della vita. Infine, il 17 luglio 2006 abbiamo ricevuto la notizia che oggi era il giorno giusto. Si era reso disponibile un fegato e Mallory sarebbe stato il suo destinatario. Ancora una volta, abbiamo aspettato. Alle 4:00 del 17, Mallory è stata riportata in terapia intensiva a Egleston.

Dopo ventiquattro giorni in ospedale, Mallory e il suo nuovo fegato "Doug", un nome che ha scelto dopo il personaggio di Nickelodeon il cui cibo preferito erano fegato e cipolle, sono riusciti a tornare a casa. Entro la fine di agosto, Mallory poté tornare a scuola su base limitata. Alla fine, ha trionfalmente rivendicato il suo posto nella squadra di cheerleader di football universitario. Quell'autunno, fu persino nominata la nostra regina del ritorno a casa della Kennesaw Mountain High School. Le cose sembravano andare alla grande per la mia cara amica Mallory. Oltre al suo rapido recupero e al suo apparentemente facile ritorno alla "vita reale", Mallory iniziò anche a parlare pubblicamente di malattie del fegato e dell'importanza della donazione di organi. Nel dicembre del 2006, tutti coloro che conoscevano e amavano Mallory erano rimasti a guardare con orgoglio mentre serviva come "il volto" del festival di Natale annuale di Children's Healthcare di Atlanta. Abbiamo anche ascoltato con orgoglio mentre raccontava la sua storia a milioni di ascoltatori durante il telethon annuale di una stazione radio locale per raccogliere fondi per il Children's Healthcare degli ospedali di Atlanta.

Anche se questo sembrerebbe il finale perfetto di una storia altrimenti molto spaventosa, purtroppo il racconto di Mallory non finisce qui.

Nel gennaio 2007, cinque mesi dopo il suo trapianto, Mallory ha iniziato a mostrare segni di rigetto. Per i sei mesi successivi, Mallory entrò e uscì dall'ospedale e subì centinaia di procedure per salvare "Doug", il fegato che le aveva salvato la vita. Nel settembre del 2007, dopo che molti degli amici di Mallory, me compreso, si erano trasferiti per iniziare il college in varie università del sud-est, Mallory ricevette alcune notizie inaspettate e devastanti. Aveva bisogno di un altro trapianto di fegato. Nonostante lo shock, Mallory perseverò. Ha aspettato. Noi abbiamo aspettato. E il 17 settembre 2007 Mallory ha ricevuto ancora una volta il dono della vita. Ha ricevuto il suo secondo fegato, "Izzie", dal nome del suo personaggio preferito nello show televisivo Grey's Anatomy.

Sfortunatamente, la sua guarigione si è rivelata incredibilmente più difficile la seconda volta. Mallory ha avuto problemi ai reni ed è stata sottoposta a dialisi. In totale, ha trascorso cinque mesi estenuanti in ospedale. Infine, il 30 novembre 2007, Mallory è stata dimessa. Anche se doveva tornare a casa con un sondino e una linea Picc, Mallory iniziò lentamente a reclamare la vita che si era lasciata alle spalle per la seconda volta.

Per una vita così giovane, la storia di Mallory è decisamente lunga. Uno pieno di molti dossi sulla strada. È stato straziante vedere il mio amico soffrire per così tanto tempo, ma so che non è senza motivo. Dal secondo trapianto di Mallory, le è stata data l'opportunità di parlare apertamente delle malattie del fegato e dell'importanza della donazione di organi. Serve come ispirazione e consigliera per molti, giovani e meno giovani, che affrontano prove simili nelle loro vite.

Se non fosse stato per il sostegno incrollabile dell'American Liver Foundation, Mallory potrebbe non aver mai avuto l'opportunità di entrare in contatto con altri che soffrono di malattie legate al fegato. ALF ha fornito a Mallory le risorse necessarie per connettersi con coloro che hanno fatto viaggi simili. Le hanno anche dato l'opportunità di istruire gli altri sulle malattie del fegato. Mallory una volta mi disse: “La cosa migliore che ALF ha fatto per me è consentirmi di far parte di campagne che servono per educare gli altri sulle malattie del fegato. Mi hanno permesso di raggiungere e raggiungere gli altri bisognosi ". Nel 2008, Mallory ha anche partecipato alla "Liver Life Walk" della American Liver Foundation e ha ricoperto il ruolo di oratore principale. È stata anche determinante nella raccolta di fondi per un nuovo piano per i pazienti trapiantati al Children's Healthcare di Atlanta a Egleston.

Sono orgoglioso di dire che Mallory Smith è mio amico. Senza saperlo, mi ha insegnato così tanto in così poco tempo. Non solo mi ha rivelato l'importanza della fede, della speranza e dell'amore, ma mi ha anche dato l'ispirazione per intraprendere una carriera tutta mia nelle pubbliche relazioni senza scopo di lucro. Il suo viaggio è stato lungo, ma continua a perseverare. Per questo, sarò sempre orgoglioso di lei. La sua forza e tenacia di fronte alle avversità estreme serve da esempio per me e per tutti coloro che la conoscono. Tutti noi siamo cambiati semplicemente avendo l'opportunità di conoscerla.

A causa della continua generosità dell'American Liver Foundation e di donatori come te, vengono compiuti costantemente progressi scientifici nel trattamento delle malattie del fegato. Senza il tuo aiuto, la lotta di Mallory contro la malattia di Wilson sarebbe sicuramente andata persa molto tempo fa. Ma ancora, lei persevera. Grazie per aver dato a lei, ea tutti noi che la amiamo, quella speranza.

Ultimo aggiornamento il 11 luglio 2022 alle 04:10