Jim G.

epatite autoimmune

Quando ho fondato la mia azienda, Deep River Snacks, avevo i miei due obiettivi: guadagnarmi da vivere per sostenere la mia famiglia e trovare un modo per contribuire alla mia comunità. Restituire è sempre stato parte della nostra filosofia e circa 10 anni fa abbiamo iniziato a inserire nei nostri pacchetti messaggi su cause senza scopo di lucro che erano importanti per i nostri dipendenti.

Ma nel 2010, quando mio figlio Meyer aveva 6 anni, abbiamo scoperto che il nostro piccolino era gravemente malato. Aveva avuto sangue dal naso, una pancia tenera e altri sintomi. Per mesi abbiamo continuato a portarlo dai medici per un'intera batteria di test. Ero in un aeroporto in procinto di volare a casa quando mia moglie mi ha chiamato e mi ha comunicato la diagnosi. Meyer aveva una malattia del fegato autoimmune. Non avevo idea della malattia del fegato.

Non avevo idea di cosa significasse, e alcuni giorni mi sembra che stia ancora affondando. Lentamente mi sono istruito su questo, con molto supporto da ALF. E ho capito che era ora di fare sul serio su quello che potevo fare personalmente per raccontare la storia della malattia del fegato, raccogliere fondi e capire come salvare nostro figlio.

Così abbiamo avviato la campagna Give A Chip per donare una parte delle vendite ad ALF e per raggiungere potenzialmente più persone con informazioni sulle malattie del fegato. Educare le persone alle malattie del fegato e sostenere l'ALF è un modo in cui viviamo il nostro motto: perché diamo un chip. La campagna Give a Chip è il nostro modo di educare il pubblico sulle malattie del fegato fornendo allo stesso tempo alle persone un modo per sostenere la ricerca.

Alcune persone hanno solo una brutta mano nella vita e come essere umano devi essere là fuori per dare una mano. Devi dare un chip. Mi piace quando ricevo e-mail da persone in tutto il paese che leggono la nostra confezione e ci contattano. Alcuni stanno affrontando la stessa sfida medica.

Recentemente ho sentito il padre di un figlio che ha la stessa malattia di Meyer e l'altro figlio di quest'uomo è stato in grado di eseguire un trapianto di fegato vivo. È stato incredibilmente commovente. Meyer adora i draghi, quindi ha il suo team ALF Walk chiamato Meyer's Dragons. Si rivelano ogni anno per aiutare a raccogliere fondi. Amici, famiglia, colleghi, vicini di casa. Camminano tutti.

Fa una tale differenza sapere che non sei solo, quindi facciamo tutto il possibile per lavorare con ALF per alzare la nostra voce ed essere lì per gli altri. Alla fine della giornata, devi cercare di dare più di quello che ottieni.

Ultimo aggiornamento il 3 agosto 2022 alle 02:40