Contro Debbie P.

Epatite C

“Per la maggior parte di noi, abbiamo un'opportunità di sfruttare appieno tutte le cose meravigliose che il nostro tempo qui sulla terra ha da offrire perché in un solo momento tutto può essere preso da noi. Sono una di quelle persone a cui è stato portato via tutto in un istante, ma sono anche uno dei tanti a cui ora è stata data una seconda possibilità di vita. "

Nell'autunno del 1995, ho deciso di partecipare alla raccolta del sangue di prima elementare di mio figlio. Quello che sembrava essere un contributo relativamente facile si è trasformato improvvisamente nel momento più difficile di tutta la mia vita. Ho ricevuto una piccola busta bianca nella posta che mi informava che la mia donazione di sangue non poteva essere accettata perché ero stata infettata da un virus chiamato epatite C.

Ho chiamato immediatamente il mio medico pensando che dovesse essere un falso positivo. Era d'accordo con me e mi ha detto che non dovevo preoccuparmi troppo dei risultati. Il suo licenziamento non mi ha messo a mio agio e ho cercato un epatologo per ulteriori esami. La mia diagnosi è stata successivamente riconfermata.

Essendo una donna e una madre, ero selettiva con cui discutere la mia nuova diagnosi nel tentativo di evitare alcuni degli stigmi che avevano iniziato a emergere intorno a questa malattia abbastanza nuova. Sebbene fossero disponibili informazioni minime su questa malattia, si pensava che l'epatite C fosse qualcosa che solo i tossicodipendenti e le persone sessualmente promiscue contrassero - qualcosa che non aveva mai fatto parte del mio passato. Eppure eccomi qui, afflitto da un virus che potrebbe uccidermi!

Anche se ho fatto del mio meglio per vivere lo stile di vita positivo e sano che avevo sempre conosciuto, lo stigma associato alla diagnosi è emerso. Le persone con bambini piccoli iniziarono ad allontanarsi da me e il mio amore per ospitare cene si placò poiché gli altri erano riluttanti ad assaggiare qualsiasi cosa con cui ero entrato in contatto. Persino il mio capo mi ha detto che fino a quando non fossi riuscito a dimostrare che non sarei stato un pericolo per gli altri, avrei dovuto prendere un congedo fino a nuovo avviso.

Dopo quattro anni di convivenza con il virus, ho deciso di iniziare il primo ciclo del mio trattamento di 48 settimane nel 1999 nella speranza di guarire finalmente da questo disturbo. Le mie speranze erano alte; Inizialmente avevo risposto bene al trattamento e non avevo più tracce rilevabili di epatite C nel sangue. Tuttavia, dopo diversi mesi il virus è stato nuovamente rilevabile. Il mio medico mi ha consigliato di interrompere l'assunzione del medicinale poiché non funzionava, ma ero determinato a terminare le mie ultime settimane di trattamento, con la speranza di alleviarmi in qualche modo da questa orribile malattia che aveva preso il sopravvento sulla mia vita.

Mentre continuavo ad andare avanti, il trattamento ha cominciato a fare il suo dovere sul mio corpo. Quando ho terminato il regime di trattamento di 48 settimane e con il virus dell'epatite C ancora presente nel mio sangue, sapevo che non potevo essere solo in questa battaglia in salita. Insieme ad un altro paziente di epatite C con cui ero diventato amico, abbiamo deciso di avviare un gruppo di supporto nella speranza di far sapere ad altri malati di epatite C che anche loro non sono soli. Man mano che il nostro gruppo cresceva in dimensioni e forza, alla fine siamo stati in grado di ottenere una sponsorizzazione dalla American Liver Foundation, che ci ha permesso di sensibilizzare al problema e aumentare le speranze di milioni di americani affetti da questa malattia. Il gruppo di supporto è stata l'esperienza più gratificante della mia vita e non smetterò mai di cercare di aiutare gli altri finché l'epatite C non sarà diventata una malattia del passato. Riunendo le persone con epatite C, sono stato in grado di fornire supporto ad altri che stanno lottando con questa malattia in base alla mia esperienza. Grazie all'incoraggiamento dei miei cari e del gruppo di supporto, sono stato in grado di rimanere concentrato e determinato e ora sono in grado di dare voce agli altri nel loro viaggio.

Anche se questa malattia mi ha causato momenti difficili e difficili, credo davvero che l'epatite C sia stata un dono. La vita umana è una cosa così fragile che così spesso diamo per scontata. Dopo aver ricevuto la notizia della mia diagnosi, le piccole cose insignificanti della vita divennero improvvisamente irrilevanti. Ha portato gli altri vicino a me e sono diventato più connesso alla mia fede e ora vivo ogni giorno per aiutare gli altri che lottano con le stesse sfide che avevo affrontato. So cosa si prova a convivere con lo stigma di questa malattia, a sperimentare le lotte che il trattamento può portare e ad essere superato dalla paura quando ti viene detto che sei stato "curato" da qualcosa che prima era "incurabile".

Il fatto è che potresti vivere con l'epatite C per molti anni senza saperlo poiché non ci sono sempre segni esteriori della malattia. Esistono molti metodi di contrazione, comprese le trasfusioni di sangue prima del 1992, che è il modo in cui avevo contratto la malattia. Anche i baby boomer (quelli nati tra il 1945-1965) sono a rischio. Poiché l'epatite C è una malattia trasmessa dal sangue, altri metodi di trasmissione includono la condivisione di lame di rasoio, spazzolini da denti, aghi e cannucce per farmaci, nonché aghi per tatuaggio e inchiostro o strumenti per manicure che non sono stati adeguatamente sterilizzati. Il mio consiglio a chi è a rischio è di sapere che potresti essere curato da una malattia una volta "incurabile" nota come epatite C e che fare il test e parlare con il tuo medico delle opzioni di trattamento sono i passi per combattere questo disturbo.

Ultimo aggiornamento il 11 luglio 2022 alle 04:11