Brian B.

Insufficienza epatica acuta / trapianto di fegato

Ho notato per la prima volta che avevo difficoltà con la mia memoria e l'apprendimento di nuovi concetti nell'autunno del 2015, li ho attribuiti alla mia età. All'inizio del 2016 ho iniziato a manifestare diversi sintomi insoliti, perdita di appetito, letargia, difficoltà di concentrazione. Alcune volte mentre tornavo a casa ho preso una svolta sbagliata. Tutti i sintomi che ora so essere di insufficienza epatica.

Durante questo periodo io e Anna stavamo costruendo una casa sulla riva del lago Quinsigamond, ironicamente proprio di fronte all'UMass Memorial Hospital. Un giorno di febbraio 2016, mentre esaminava i progressi della casa, Anna notò che i miei occhi erano molto gialli e commentò che se non si chiarivano dovevamo andare all'ospedale UMass.

Poi la mattina dopo siamo andati in ospedale dove mi è stata diagnosticata un'insufficienza epatica acuta. Questa è stata una sorpresa per me perché ero in buona salute, non obesa o affetta da malattie, e fino a quel momento, e non vedevo la mia dieta e il consumo sociale come effetti sulla mia salute.

Ho trascorso il mese di marzo all'UMASS Memorial di Worcester, dove i medici hanno cercato di salvare il mio fegato. Ironia della sorte, ho potuto vedere la mia nuova casa dalla mia stanza d'ospedale dall'altra parte del lago. Questo e il sostegno della famiglia mi hanno aiutato a mantenere una motivazione positiva e l'attenzione di cui avevo bisogno per superare il processo salvavita.

Tuttavia, gli sforzi del dottore furono infruttuosi e avevo bisogno di un trapianto di fegato. Sono stato mandato a casa ad aspettare un fegato con diverse settimane di vita senza trapianto.

Il 7 aprile 2016 l'ospedale ha chiamato con la notizia che avevano un fegato donatore deceduto e che avrebbero ricevuto il dono della vita.

Dopo il mio trapianto di fegato, essendo stato informato che il mio donatore deceduto non solo aveva quasi trent'anni ed era morto per overdose di droga, mi sono sentito obbligato a voler restituire e fare di più e essere coinvolto. Quindi, Anna e io abbiamo partecipato a una presentazione all'UMass Hospital tenuta dall'American Liver Foundation. È stato lì che io e Anna abbiamo incontrato Lindsay Ventura per farci conoscere la famiglia ALF. Sono diventato un National Patient Advocate per l'ALF a sostegno dei programmi ALF e dove ogni anno viaggio con l'ALF a Washington DC per sostenere la legislazione del governo relativa al fegato. Nel 2018, ho anche parlato a una conferenza della FDA sulla malattia del fegato, rappresentando e sostenendo i pazienti con fegato. Inoltre, nel 2017, sono entrato a far parte del Consiglio di amministrazione dell'ALF del New England. Trascorro il mio tempo condividendo la mia esperienza e sostenendo l'ALF.

Ultimo aggiornamento il 9 agosto 2022 alle 08:36