La sindrome di Gilbert è una lieve malattia genetica in cui il fegato non elabora adeguatamente una sostanza chiamata bilirubina. La bilirubina è prodotta dalla scomposizione dei globuli rossi.
La sindrome di Gilbert colpisce dal tre al sette percento delle persone negli Stati Uniti. La sindrome di Gilbert è più comune negli uomini rispetto alle donne.
La sindrome di Gilbert è causata dal corpo che ha quantità inferiori di un enzima epatico che scompone la bilirubina. Di conseguenza, nel sangue si accumulano quantità extra di bilirubina.
Le persone con sindrome di Gilbert di solito non hanno sintomi. La sindrome di Gilbert a volte fa sì che il fegato produca troppa bilirubina che la persona diventa itterica (ingiallimento degli occhi e della pelle).
Alcune cose possono aumentare ulteriormente il livello di bilirubina nei corpi di quelli con sindrome di Gilbert:
Le complicanze della sindrome di Gilbert possono includere alcuni farmaci che causano effetti collaterali nelle persone che hanno la sindrome di Gilbert. Parla con un medico prima di assumere nuovi farmaci.
I medici di solito diagnosticano la sindrome di Gilbert dopo aver esaminato i risultati degli esami del sangue e aver escluso altre malattie del fegato. Nelle persone con sindrome di Gilbert, i livelli di funzionalità epatica saranno generalmente in intervalli normali, ad eccezione del livello di bilirubina. Tuttavia, il livello di bilirubina nel sangue può cambiare frequentemente e un medico può ripetere le analisi del sangue alcune volte.
Poiché la sindrome di Gilbert è una condizione lieve e gestibile, non necessita di trattamento.
Come paziente che vive con una rara malattia del fegato, hai diversi diritti che possono rafforzarti durante il tuo percorso di salute. Anche se la diagnosi e il piano di cura di ogni paziente sono diversi, questi diritti possono aiutarti a sviluppare rapporti di lavoro migliori con i membri del tuo team di assistenza sanitaria e determinare il percorso migliore per te. Visualizzazione Carta dei diritti del paziente dell'ALF e informazioni da Vertice sulle malattie epatiche rare 2022 dell'ALF.
Gli studi clinici sono studi di ricerca che testano l'efficacia dei nuovi approcci medici nelle persone. Prima che un trattamento sperimentale possa essere testato su soggetti umani in una sperimentazione clinica, deve aver mostrato benefici in test di laboratorio o studi di ricerca sugli animali. I trattamenti più promettenti vengono quindi spostati in studi clinici, con l'obiettivo di identificare nuovi modi per prevenire, schermare, diagnosticare o curare una malattia in modo sicuro ed efficace.
Parla con il tuo medico dei progressi in corso e dei risultati di questi studi per ottenere le informazioni più aggiornate sui nuovi trattamenti. Partecipare a una sperimentazione clinica è un ottimo modo per contribuire a curare, prevenire e curare la malattia del fegato e le sue complicanze.
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Ultimo aggiornamento il 20 marzo 2023 alle 10:48