Mission

L'ALF promuove l'educazione, l'advocacy, i servizi di supporto e la ricerca per la prevenzione, il trattamento e la cura delle malattie del fegato. ALF Great Lakes fornisce un'ampia varietà di questi servizi, tra cui informazioni e referral, programmi educativi, gruppi di sostegno, entusiasmanti eventi di raccolta fondi e una serie di opportunità di volontariato.

Per assistenza con problemi legati alla malattia del fegato, contatta il nostro Centro Assistenza tramite la configurazione di ricerca Chat nella parte inferiore della finestra del browser o chiamaci al numero (800) 465-4837 Dal lunedì al venerdì dalle 9:5 alle XNUMX:XNUMX, fuso orario della costa orientale degli Stati Uniti o tramite e-mail all'indirizzo info@liverfoundation.org.

COVID-19

Michigan.gov coronavirus

Gruppi di sostegno

I gruppi di supporto offrono agli individui affetti da una condizione o circostanza simile un luogo per fornire e ricevere supporto e condividere le proprie esperienze.

Non tutti i gruppi di supporto sono assistiti da un medico professionista. Alcuni gruppi di supporto sono facilitati da organizzazioni e individui di terze parti in questa regione.

ALF ha anche identificato gruppi di supporto online virtuali di cui puoi approfittare visitando questa pagina.

Detroit

Alpha-1 Foundation Support Group - East Side Alpha

Alpha-1 Foundation ha oltre 80 gruppi di supporto a livello nazionale per Alpha affetti da fegato e polmoni. Si prega di chiamare per ulteriori informazioni, comprese le date e gli orari per i gruppi di supporto o si prega di controllare www.alpha1.org

Contatti
Jeannette Therrian (leader del gruppo di supporto)

Per maggiori informazioni
http://www.alpha1.org/Alphas-Friends-Family/Support/Support-Groups

Telefono: 248-736-5804
Web: www.alpha1.org
E-mail: jltherrian@live.com

Gruppo di sostegno al trapianto di fegato dell'ospedale Henry Ford

Ospedale Henry Ford
2799 Grand Boulevard Ovest
Edificio della clinica al 16 ° piano
Detroit, MI 48202

Soddisfa: Secondo giovedì mensile alle 11:16, grande sala conferenze, XNUMX ° piano
Telefono : 313-916-1352
E-mail: mmunoz2@hfhs.org

Contatti Maria Munoz, MSW per ulteriori informazioni.

grandi rapide

Alpha-1 Foundation Support Group - Alphas Ganders of West Michigan

Contatti
Barbee Bennington (Leader del gruppo di supporto)

Per maggiori informazioni
http://www.alpha1.org/Alphas-Friends-Family/Support/Support-Groups

Telefono: 855-351-6610
Web: www.alpha1.org
E-mail: bennington@alpha1.org

Huntington Woods

Gruppo di supporto per l'epatite C di Detroit e periferia

Biblioteca di Huntington Woods
Livello inferiore - Stanza degli amici
26415 Strada Scozia
Huntington Woods, MI 48070

Soddisfa: Secondo mercoledì mensile dalle 7:8 alle 30:XNUMX
Telefono : 248-672-7561
E-mail: marcuscal@yahoo.com

Contatti Marco Calfin per maggiori informazioni.

Royal Oak

Connessione per trapianti - Ospedale Beaumont

Ospedale Beaumont
Edificio amministrativo
Campus Royal Oak
Quercia reale, MI 48073-6769

Il gruppo di supporto per la connessione al trapianto si riunisce il terzo mercoledì di ogni mese presso il Royal Oak Campus di Beaumont nell'edificio amministrativo, sale da pranzo della conferenza al primo piano A & B. Il gruppo è per i pazienti pre e post trapianto di fegato, le loro famiglie, amici e assistenti.

Soddisfa: Si incontra ogni terzo mercoledì del mese alle 3:7
Telefono : 248-551-1033 opzione 3
E-mail: LLLever1@sbcglobal.net

Contatti Tony Grunkemeyer per maggiori informazioni.

Troy

Gruppo di supporto per l'epatite C della metropolitana di Detroit

Padiglione all'aperto del parco di Boulan
3671 Strada dei truffatori
Troy, MI 48084

Soddisfa: Il secondo mercoledì di ogni mese dalle 6:30 alle 8:XNUMX
Telefono: 248-321-4176
Web: www.facebook.com/groups/metrodetroithcv
E-mail: Robert.wilson@acariahealth.com

Trials Clinici

Trova una sperimentazione clinica ovunque ...

Partecipare a una sperimentazione clinica è un ottimo modo per contribuire a curare, prevenire e curare la malattia del fegato e le sue complicanze. Inizia qui la tua ricerca per trovare studi clinici che necessitano di persone come te.

Insufficienza epatica acuta

Lo scopo di questo studio è raccogliere dati demografici e clinici prospettici su pazienti con insufficienza epatica acuta con eziologie diverse. I campioni di sangue, i dati clinici e la sopravvivenza saranno ottenuti x 7 giorni.

Contattaci
Angela Liu
University of Michigan
Telefono: 734-936-4886
Indirizzo email: angeliu@med.umich.edu

Danno epatico indotto da farmaci

L'obiettivo di questo protocollo è creare un database e una banca di campioni biologici (DNA, plasma, linfociti) da individui con grave danno epatico indotto da farmaci (DILI) a causa di isoniazide (INH), fenitoina (Dilantin), amoxicillina / clavulante ( Augmentin) o acido valproico (Depakote) dopo il 1 gennaio 1994.

Contattaci
Kristin Chesney, coordinatrice dello studio
University of Michigan
Telefono: 734-936-4886
Telefono: 866-UM-LIVER
E-mail: kches@med.umich.edu

Ruolo di Pioglitazone (Actos) per il trattamento dell'epatite C cronica

Uno studio su Pioglitazone vs. Placebo somministrato insieme al trattamento standard per l'epatite C (proteina pegilata utilizzata dall'organismo per combattere le infezioni. È prescritto come farmaco per iniezione per le persone con epatite B o epatite C.

La resistenza all'insulina (IR), un fattore chiave nello sviluppo della steatosi epatica (steatosi), danni alle cellule epatiche e cicatrici (fibrosi) è comune nei pazienti con infezione da virus dell'epatite C (HCV). Dati recenti suggeriscono che l'IR e la steatosi possono portare alla progressione della malattia epatica e una risposta inferiore al trattamento, specialmente nell'epatite C, specialmente nell'infezione di genotipo 1.

In questo studio, testeremo se l'aggiunta di un farmaco sensibilizzante all'insulina (pioglitazone o Actos) alla terapia antivirale standard (interferone ribavirina pegilato) porterà a un miglioramento della IR e del danno epatico nei pazienti con infezione da HCV di genotipo 1. Lo studio prevede visite ambulatoriali ogni XNUMX-XNUMX settimane per i prelievi di laboratorio e il follow-up. Una biopsia epatica ripetuta verrà eseguita dopo aver completato il trattamento per cercare un miglioramento della NASH. Studieremo anche se questo migliorerà la risposta al trattamento nell'ottenere l'eradicazione del virus (risposta virologica sostenuta).

Principali criteri di inclusione (idoneità)

Pazienti con HCV di genotipo 1 precedentemente non trattati (naïve al trattamento) con biopsia epatica eseguita entro 6 mesi dall'arruolamento (altri possono richiedere una biopsia ripetuta).
Resistenza all'insulina basata sul valore dell'indice HOMA (HOMA-IR) di> 2.0 durante lo screening

Principali criteri di esclusione

Evidenza di cirrosi alla biopsia epatica
Diabete mellito
Vaccino contro il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o entrare in contatto con un virus. Proteggono il corpo da future infezioni.

Costi per il paziente
I farmaci interferone ribavirina pegilato e il farmaco in studio (pioglitazone o placebo) saranno tutti forniti gratuitamente insieme ad alcuni esami del sangue che vengono effettuati ai fini dello studio di ricerca. Se un paziente necessita di una biopsia ripetuta per iscriversi allo studio, questo sarà coperto dallo studio. I costi di alcuni esami del sangue eseguiti come parte del trattamento standard saranno addebitati alla loro assicurazione.

Contatti
Si prega di contattare Donna Harsh al numero (734) 763-6647 [e-mail: dharsh@med.umich.edu] o il dottor Hari Conjeevaram al numero (734) 615-9759 [e-mail: omsairam@med.umich.edu] se hai qualche domanda.

Studi sulle lesioni epatiche indotte da farmaci

I. Lesione epatica idiosincratica associata a farmaci (ILIAD)
L'obiettivo del protocollo ILIAD è creare un database e una banca di campioni biologici (DNA, plasma, linfociti) da individui con grave danno epatico indotto da farmaci (DILI) a causa di isoniazide (INH), fenitoina (Dilantin), amoxicillina / clavulanato (Augmentin) o acido valproico (Depakote) dopo il 1 gennaio 1994. Questo studio è finanziato dal NIH / NIDDK.

disegno dello studio

Intervista telefonica o personale sulla storia medica relativa all'evento DILI
Singolo prelievo di sangue
Il partecipante riceve $ 75

Si prega di contattare Kristin Chesney al numero (734) 936-4886, numero verde 1-866-UM-LIVER, o kches@med.umich.edu o Robert Fontana rfontana@umich.edu per rinvii o domande.

II. Uno studio multicentrico longitudinale sulle lesioni epatiche indotte da farmaci e CAM
L'obiettivo di questo studio NIH è identificare in modo prospettico casi autentici di danno epatico dovuti a farmaci e farmaci complementari e alternativi (CAM) entro 6 mesi dall'esordio. Dati clinici, sangue, DNA e urina saranno raccolti da pazienti affetti e controlli abbinati per studi meccanicistici e genetici.

disegno dello studio
Tutti i soggetti hanno una visita di riferimento e di follow-up di 6 mesi presso l'Università del Michigan che include: sondaggi, anamnesi, sangue e raccolta delle urine.
I pazienti con danno epatico a 6 mesi ritornano per visite di 12 e 24 mesi.

Costi

I costi dei test di laboratorio di studio sono forniti dallo sponsor (NIDDK).
I soggetti ricevono $ 50 per ogni visita di studio completata.

Contatti
Si prega di contattare Kristin Chesney al numero (734) 936-4886, numero verde 1-866-UM-LIVER, kches@med.umich.edu, o Robert Fontana rfontana@umich.edu per rinvii o domande.

Sistema sanitario dell'Università del Michigan - Studio di ricerca clinica sull'epatite C.

Ruolo del trattamento con Pioglitazone (Actos) nell'epatite C cronica
La resistenza all'insulina (IR), un fattore chiave nello sviluppo della steatosi epatica, del danno delle cellule epatiche e della fibrosi è comune nei pazienti con infezione da virus dell'epatite C (HCV). Un'associazione tra steatosi e fibrosi è stata sottolineata nell'infezione da HCV. Gli studi disponibili fino ad oggi, incluso il nostro, suggeriscono un ruolo importante della IR e della steatosi nella patogenesi della malattia epatica e nella risposta alla terapia antivirale, specialmente nell'infezione di tipo 1.

L'Università del Michigan verificherà l'ipotesi che nei pazienti con infezione da genotipo 1, l'aggiunta di un agente sensibilizzante all'insulina come il pioglitazone al regime di trattamento antivirale standard comporterà una maggiore riduzione della resistenza all'insulina (IR) e della steatosi epatica rispetto al trattamento antivirale solo. U di M verificherà se il miglioramento della IR determinerà un miglioramento dell'infiammazione e possibilmente il tasso di risposta virologica sostenuta (SVR) nei pazienti con epatite cronica C e infezione da genotipo 1.

Criterio di inclusione

Maschi e femmine: età superiore ai 18 anni.
Pazienti di genotipo 1 di HCV con evidenza di epatite cronica con un punteggio minimo di fibrosi di 1 alla biopsia epatica eseguita entro 6 mesi dall'arruolamento.
Resistenza all'insulina basata sul valore dell'indice HOMA (HOMA-IR) di> 2.0 durante lo screening.
In grado e disponibile a fornire il consenso informato scritto.

Criteri di esclusione

Pazienti con epatite C sottoposti a precedente terapia per la loro malattia epatica
Genotipo diverso dal tipo 1. Evidenza istologica di cirrosi o carcinoma epatocellulare confermato (HCC).
Prova di altre cause di malattia epatica cronica.
Diabete mellito.
Farmaci che portano alla steatosi epatica inclusi amiodarone, steroidi sistemici, tamoxifene, acido valproico e metotrexato.
Positivo agli anticorpi del virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
Pazienti con trapianti di organi solidi.
Gravidanza o allattamento.
Partecipazione a qualsiasi altra sperimentazione clinica entro 90 giorni dall'ingresso in questa sperimentazione.
Riluttanza a dare il consenso per lo studio.

Contattaci
Donna Harsh, coordinatrice della ricerca sulla SM
Università del Michigan Heath Center
Ann Arbor, MI
Telefono: 734-763-6647
Fax: 734-936-7392
Indirizzo email: dharsh@med.umich.edu

Malattia di Wilson

Questo studio randomizzato in doppio cieco viene condotto per confrontare l'efficacia e la tossicità di tre farmaci anti-rame, penicillamina, trientina e tetrahiomolibdato per il trattamento iniziale dei pazienti con malattia di Wilson che presentano malattie del fegato. L'obiettivo dello studio è confrontare la velocità e il grado di recupero della funzionalità epatica e confrontare gli effetti collaterali.

Il periodo di trattamento è di 24 settimane, le prime 6 delle quali vengono trascorse nel Centro di ricerca clinica generale dell'ospedale dell'Università del Michigan, con assistenza medica e ricovero gratuite nella misura necessaria per la malattia di Wilson. Le prossime 18 settimane prevedono un trattamento domiciliare, con l'appropriato farmaco anti-rame fornito. Sarà necessario fare esami del sangue ogni 2 settimane durante il periodo di 18 settimane a casa con i risultati inviati a noi. Gli esami del sangue comportano emocromo e test di funzionalità epatica, prontamente disponibili ovunque. I pazienti saranno seguiti con il medico curante, come desiderato. I pazienti saranno responsabili delle spese di viaggio ad Ann Arbor e degli esami del sangue durante le ultime 18 settimane.

Contattaci
Fred Askari, MD, PhD
University of Michigan
Telefono: 734-647-2964