
Jamais imaginei, nem nos meus sonhos mais loucos, que um dia teria uma doença hepática. Comecei minha jornada com a doença no fígado em 2011 e, apesar dos tratamentos e medicamentos contínuos, acabei hospitalizada em maio de 2012. Passei 49 dias na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) em maio de 2012, com insuficiência hepática e renal, desenvolvendo Síndrome Hepatorrenal Tipo 1. Isso prova que qualquer pessoa pode se tornar vítima de uma doença hepática.
Após minha hospitalização inicial, precisei reaprender a andar e fazer habilidades básicas. Lutei para levantar até o menor objeto e me alimentar. Depois de mais 12 hospitalizações, visitas ao pronto-socorro e diálise, minhas equipes médicas na Universidade de Minnesota e na Abbott-Northwestern precisaram me deixar saudável o suficiente para poder ser avaliado para transplante.
Por ser marido e pai de duas crianças de 7 e 12 anos, minha doença teve um grande impacto em minha família.
Anteriormente considerado “muito doente para transplante” no início do ano; Fui avaliado na Universidade de Minnesota para um transplante de fígado e rim no outono de 2012 e felizmente fui colocado na lista de espera. Havia tantos médicos e enfermeiras que cuidaram de mim e administraram tratamentos e terapias complexas, às vezes com interesses conflitantes, que me espanta por ter sobrevivido.
Em janeiro de 2013, recebi esse dom da vida e, com ele, uma segunda chance de viver ao receber um fígado e um rim do mesmo doador.
Desde meus transplantes, tenho me concentrado em retribuir e aumentar a conscientização. Eu atuo como membro do Comitê Consultivo Nacional de Pacientes da American Liver Foundation, membro do Conselho de Diretores da ALF Minnesota e sou Embaixador da LifeSource, compartilhando minha história com profissionais médicos, em orientação de nova enfermeira, reuniões de equipe de emergência e com adolescentes por meio de aulas de saúde para aulas de educação para motoristas.
Última atualização em 11 de julho de 2022 às 04h11