一目でわかる事実

ギルバート症候群は、女性よりも男性でより頻繁に診断されます。
この障害は一般人口の約 3 ～ 7 % に影響を与えています。
ギルバート症候群の人は、 ビリルビンレベルの上昇 （高ビリルビン血症）、ビリルビンの除去に必要な特定の肝酵素のレベルが低下しているためです。

新たに診断された方への情報

ギルバート症候群の原因は何ですか?

ギルバート症候群は、ビリルビンを分解する肝臓酵素の量が体内で低下することによって引き起こされます。その結果、血液中に余分な量のビリルビンが蓄積します。

ギルバート症候群の症状は何ですか?

ギルバート症候群の人には通常、症状がありません。ギルバート症候群では、肝臓でビリルビンが過剰に生成され、黄疸（目や皮膚が黄色くなる）が発生することがあります。

特定のものは、ギルバート症候群の人の体内のビリルビンレベルをさらに上昇させる可能性があります。

病気であること
月経中
食事を断食する
運動しすぎ

ギルバート症候群の合併症にはどのようなものがありますか?

ギルバート症候群の合併症には、ギルバート症候群の人に副作用を引き起こす特定の薬剤が含まれる場合があります。新しい薬を服用する前に医師に相談してください。

ギルバート症候群はどのように診断されますか?

医師は通常、血液検査の結果を検討し、他の肝疾患を除外した後にギルバート症候群を診断します。ギルバート症候群の人の肝機能レベルは、ビリルビンレベルを除いて通常正常範囲内にあります。ただし、血液中のビリルビンのレベルは頻繁に変化する場合があり、医師は血液検査を数回繰り返す場合があります。

ギルバート症候群はどのように治療されますか?

ギルバート症候群は軽度で管理可能な状態であるため、治療の必要はありません。

あなたの医者に尋ねる質問

この肝臓疾患により黄疸が出ることがありますか?
日常的なラボのスケジュールはどのようなものを想定すればよいですか? ラボの抽選は 3 か月ごと、6 か月ごと、または毎年行う必要がありますか?
私の診断は遺伝子登録に記録されますか?
他の種類の遺伝性肝疾患の可能性を排除するために遺伝子検査が行われるのでしょうか?
家族の他のメンバーも検査を受ける必要がありますか?
私が経験する可能性のある症状にはどのような方法で対処しますか?

患者の権利章典

希少肝疾患を抱える患者として、あなたは健康管理の過程において、様々な権利を有しています。診断や治療計画は患者一人ひとり異なりますが、これらの権利は、医療チームとの良好な関係を築き、あなたにとって最適な治療方針を決定する上で役立ちます。ALFの患者権利章典および ALFが2022年に開催した希少肝疾患サミットの情報をご覧ください。

臨床試験を検索する

臨床試験は、新しい医療アプローチが人々にどの程度効果があるかをテストする研究です。実験的治療法を臨床試験で人間の被験者でテストする前に、臨床検査または動物研究で効果が示されている必要があります。その後、最も有望な治療法が臨床試験に移行され、その目的は、病気を安全かつ効果的に予防、スクリーニング、診断、または治療するための新しい方法を特定することです。

新しい治療法に関する最新情報を得るには、これらの試験の進行状況と結果について医師に相談してください。臨床試験に参加することは、肝疾患とその合併症の治癒、予防、治療に貢献する素晴らしい方法です。

あなたのような人材を必要としている臨床試験を探すには、ここから検索を始めてください。

最終更新日：20年2023月10日午前48時XNUMX分