肝疾患検索

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急性肝性ポルフィリン症(AHP)

急性肝性ポルフィリン症は、通常の生活を送る能力を妨げる可能性のある生命を脅かす発作と慢性的な痛みを特徴とする、まれな遺伝性疾患のファミリーです。

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アルコール関連肝疾患

アルコール関連肝疾患は、アルコールの過剰摂取によって引き起こされ、一般的ですが予防可能な疾患です。 ほとんどの人にとって、適度な飲酒が病気につながることはありません。

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Alpha-1アンチトリプシン欠乏症

アルファ-1 アンチトリプシン欠損症(アルファ-1)は、小児における肝疾患の最も一般的な遺伝的原因です。成人もアルファ-1の影響を受ける可能性があり、肺気腫などの肺疾患やその他の肝臓疾患を発症する可能性があります。

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腹水症

門脈圧亢進症の圧力の上昇により、体液が染み出し、腹腔内に溜まります。 これを腹水といいます。

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自己免疫性肝疾患

自己免疫性肝疾患は、自分の免疫系が正常で健康な組織を異物と誤認したときに発症します。 その結果、免疫系は健康な肝細胞 (AIH など) または胆管細胞 (PSC、PBC) を攻撃します。 

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良性肝腫瘍

腫瘍は、細胞または組織の異常な増殖です。 腫瘍の中には悪性または癌性のものもあります。 良性または非癌性のものもあります。

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胆管がん(胆管がん)

胆管がん(胆管がん)は、これらの管または管における悪性(がん性)腫瘍の形成です。

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がんは、体内の不健康な細胞の成長と広がりです。

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肝硬変

肝硬変が悪化すると、肝臓の健康な組織が少なくなります。 肝硬変が治療されない場合、肝臓は機能不全に陥り、十分に機能しなくなるか、まったく機能しなくなります。

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肝疾患の合併症

多くの形態の肝疾患には、その進行に関連するさまざまな形態の合併症が伴います。

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肝疾患の診断

肝疾患の診断には、肝機能検査、肝生検、およびより高度な画像検査が含まれる場合があります。

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脂肪肝疾患

脂肪肝とは、肝臓の細胞内に余分な脂肪がたまり、肝臓の機能が低下する病気です。

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ギルバート症候群

ギルバート症候群は、肝臓がビリルビンと呼ばれる物質を適切に処理できない軽度の遺伝性疾患です。 ビリルビンは赤血球の分解によって生成されます。

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HCV/HIV 同時感染

HCV/HIV 同時感染とは、人が両方のウイルスに同時に感染していることを意味します。 HIV 感染者 100 人ごとに、約 21 人が HCV にも感染しています。

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血色素症

ヘモクロマトーシスは、いくつかの臓器、特に肝臓に蓄積し、深刻な損傷を引き起こす可能性がある過剰な鉄を体が吸収して貯蔵する遺伝性の状態です.

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肝性脳症

門脈全身性脳症またはPSEと呼ばれることもある肝性脳症(HE)は、進行した肝疾患を持つ人々の脳機能を一時的に悪化させる状態です。

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肝炎

A 型肝炎ウイルス (HAV) は通常、ほとんどの場合、重篤な合併症を起こすことなく自然に消失します。 しかし、HAV は一部の患者に肝不全を引き起こす可能性があります。

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B型肝炎

B 型肝炎ウイルス (HBV) にさらされた成人の約 95% は、投薬なしで 6 か月以内 (急性) に完全に回復します。 約 5% は、治療がうまくいかない限り、一生 (慢性) 持続します。

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C型肝炎情報センター

C 型肝炎は肝臓に影響を及ぼすウイルスです。 これは肝不全および末期肝疾患の主な原因であり、米国における肝移植の主な原因となっています。

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D型肝炎

デルタ型肝炎 (HDV) は、肝臓に損傷を与える感染症の XNUMX つです。 (その他には、A型、B型、C型肝炎が含まれます)。 HDV は肝細胞に害を与え、炎症 (腫れ) を引き起こします。

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肝細胞癌

肝細胞がんは、米国の成人で最も一般的な種類のがんです。 肝細胞がんのほとんどの人には、結節と呼ばれるがん細胞の小さな塊がたくさんあります。

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肝腎症候群

肝腎症候群 (HRS) は、進行した肝疾患を持つ人の腎機能に影響を与える生命を脅かす状態です。

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妊娠の肝内胆汁うっ滞(ICP)

妊娠5週目から発症することが報告されていますが、ホルモン濃度が最高レベルにある妊娠後期に発症するのが一般的です.

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新生児の黄疸

黄疸とは、皮膚や目が黄色くなることです。 血液中のビリルビンが多すぎることが原因で起こります。 ビリルビンは赤血球が分解されて作られる黄色の物質です。

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肝嚢胞

肝嚢胞は、肝臓内の液体で満たされた異常な嚢です。

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リソソーム酸性リパーゼ欠損症(LALD)

リソソーム酸性リパーゼ欠乏症は、脂肪とコレステロールを分解するために必要なこの酵素を生成する体の能力に影響を与えます. LALが不足すると、脂肪が蓄積し、肝臓や心臓の病気につながります.

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非アルコール性脂肪肝疾患(NAFLD)

非アルコール性脂肪肝疾患 (NAFLD) は、アルコールが原因ではない肝細胞内の余分な脂肪の蓄積です。

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非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)

NASHは、過体重や肥満、糖尿病、高コレステロール、高トリグリセリドの人に発症​​する傾向があります。 ただし、危険因子がない場合でも NASH を患う人もいます。

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小児肝臓情報センター

疾患固有の情報、患者のストーリー、ビデオ、アクティビティ、教育リソースなどを見つけてください! 親、XNUMX 代、または子供としてオンライン サイトにアクセスして、年齢に応じた情報を表示します。

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希少疾患

肝臓の病気の中には、はるかにまれで発生することはめったにありませんが、その場合、診断と治療には熟練したチームが必要です.

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治療

肝疾患の種類に基づいて、さまざまな異なる治療オプションが存在します。

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ウイルス性肝炎

ウイルス性肝炎は、ウイルス感染による肝臓の炎症です。 それは、比較的急速に発症する最近の感染症として急性の形で現れることもあれば、慢性の形で現れることもあります。

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ウィルソン病

ウィルソン病は体に過剰な銅を保持させます。 ウィルソン病の患者の肝臓は、銅を胆汁に放出しません。

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