ギルバート症候群は、肝臓がビリルビンと呼ばれる物質を適切に処理できない軽度の遺伝性疾患です。 ビリルビンは赤血球の分解によって生成されます。
ギルバート症候群は、米国の XNUMX ~ XNUMX パーセントの人々に影響を与えています。 ギルバート症候群は女性よりも男性に多く見られます。
ギルバート症候群は、ビリルビンを分解する肝臓酵素の量が体内で低下することによって引き起こされます。 その結果、血液中に余分な量のビリルビンが蓄積します。
ギルバート症候群の人には通常、症状がありません。 ギルバート症候群では、肝臓でビリルビンが過剰に生成され、黄疸(目や皮膚が黄色くなる)が発生することがあります。
特定のものは、ギルバート症候群の人の体内のビリルビンレベルをさらに上昇させる可能性があります。
ギルバート症候群の合併症には、ギルバート症候群の人に副作用を引き起こす特定の薬剤が含まれる場合があります。 新しい薬を服用する前に医師に相談してください。
医師は通常、血液検査の結果を検討し、他の肝疾患を除外した後にギルバート症候群を診断します。 ギルバート症候群の人の肝機能レベルは、ビリルビンレベルを除いて通常正常範囲内にあります。 ただし、血液中のビリルビンのレベルは頻繁に変化する場合があり、医師は血液検査を数回繰り返す場合があります。
ギルバート症候群は軽度で管理可能な状態であるため、治療の必要はありません。
まれな肝疾患を患っている患者さんには、健康への道のり全体を通して力を与えることができるいくつかの権利があります。 患者の診断と治療計画はそれぞれ異なりますが、これらの権利は、医療チームのメンバーとより良い関係を築き、最善の道を決定するのに役立ちます。 意見 ALF の患者権利章典 そしてからの情報 ALF の 2022 年希少肝疾患サミット.
臨床試験は、新しい医療アプローチが人々にどの程度効果があるかをテストする研究です。 実験的治療法を臨床試験で人間の被験者でテストする前に、臨床検査または動物研究で効果が示されている必要があります。 その後、最も有望な治療法が臨床試験に移行され、その目的は、病気を安全かつ効果的に予防、スクリーニング、診断、または治療するための新しい方法を特定することです。
新しい治療法に関する最新情報を得るには、これらの試験の進行状況と結果について医師に相談してください。 臨床試験に参加することは、肝疾患とその合併症の治癒、予防、治療に貢献する素晴らしい方法です。
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最終更新日:20年2023月10日午前48時XNUMX分