小児肝疾患

アラジール症候群は、乳幼児に見られる他の形態の肝疾患によく似た遺伝性疾患です。

α-1 アンチトリプシン欠乏症は遺伝性の遺伝性疾患であり、肺および/または肝疾患の発症につながる可能性があります。 これは、子供の肝疾患の最も一般的な遺伝的原因です。

自己免疫性肝炎 (AIH) と AIH/硬化性胆管炎が重複する自己免疫性硬化性胆管炎 (ASC) として知られる症候群

生後すぐに胆管が炎症を起こし、閉塞します。 これにより、胆汁が肝臓に残り、肝細胞を急速に破壊し始め、肝硬変または肝臓の瘢痕化を引き起こします.

バッド・キアリ症候群は、肝臓から血液を運ぶ静脈が血栓によって狭くなったり、詰まったりする障害です。

Crigler-Najjar 症候群は、生命を脅かすまれな遺伝性疾患で、肝臓に影響を及ぼし、血液中の高レベルのビリルビン (高ビリルビン血症) を特徴とします。

ガラクトース血症は、血中のガラクトースの蓄積であり、肝臓の肥大、腎不全、目の白内障、または脳の損傷などの深刻な合併症を引き起こす可能性があります.

肝炎とは、肝臓の炎症を意味します。 B型肝炎は、血液や体液中に存在し、感染を引き起こすウイルスです。

C 型肝炎ウイルス (HCV) は、肝臓に損傷を与える感染症を引き起こします。 ウイルスに感染した人との血液から血液への接触によって広がります。

非アルコール性脂肪肝疾患 (NAFLD) は、小児および青年における慢性肝疾患の最も一般的な形態です。

これは、身体が食物をエネルギーに分解する方法である代謝に影響を与える遺伝性疾患です。

原発性硬化性胆管炎 (PSC) は、胆管にゆっくりと損傷を与える慢性または長期の疾患です。 胆汁は肝臓で作られる消化液です。

進行性家族性肝内胆汁うっ滞 (PFIC) は、通常は肝不全に至る進行性肝疾患を引き起こすまれな遺伝的 (遺伝性) 障害です。

ギルバート症候群は、肝臓がビリルビンと呼ばれる物質を適切に処理できない軽度の遺伝性疾患です。 ビリルビンは赤血球の分解によって生成されます。

ライ症候群は、すべての身体器官に影響を与えるまれな病気ですが、脳と肝臓に最も有害です。 主に、ウイルス感染から回復している子供に発生します。

ウィルソン病は体に過剰な銅を保持させます。 ウィルソン病の患者の肝臓は、銅を胆汁に放出しません。