L'histoire de Casey

La maladie de Wilson

UN CAS SIMPLE DE TENDONITE

Casey a commencé à danser à un jeune âge, ce n'est donc pas une surprise lorsqu'elle a commencé à ressentir des douleurs à la hanche à 11 ans. Ses parents l'ont emmenée chez le pédiatre, mais tout ce qu'ils ont pu trouver était une inflammation, ce qui a amené les médecins à croire qu'elle avait un simple cas de tendinite – mais – compte tenu de son âge, le médecin de Casey a ordonné une analyse de sang, juste au cas où.  

BONNE CHOSE QU'ELLE A FAIT

Les analyses de sang ont confirmé les soupçons du médecin au sujet de la hanche de Casey - cependant - elles ont également révélé des enzymes hépatiques élevées. Son médecin a refait les tests et les résultats ont été confirmés : élévation des enzymes hépatiques. Le pédiatre de Casey l'a référée à un spécialiste du foie et après plusieurs tests, on lui a diagnostiqué une La maladie de Wilson. Casey a déclaré: "S'il n'y avait pas eu ce test sanguin, je n'aurais probablement pas été diagnostiqué - je n'avais aucun autre symptôme." Casey a finalement reçu un succès une greffe du foie en 2019 et se porte bien.  

FAITS EN BREF SUR LA MALADIE DE WILSON

• La maladie de Wilson est une maladie héréditaire qui fait que le corps retient l'excès de cuivre 
• Environ une personne sur 30,000 XNUMX est atteinte de la maladie de Wilson 
• La maladie de Wilson est présente à la naissance mais les symptômes apparaissent généralement entre 6 et 20 ans

TELLEMENT DE MALADIES DU FOIE NE SONT PAS DÉTECTÉES

Être proactif au sujet de votre santé est la clé. Casey a déclaré: «Mon conseil pour une personne nouvellement diagnostiquée serait de rester actif dans votre traitement. Il est important de prendre vos médicaments et de bien manger. Cela peut être difficile, surtout si vous êtes plus jeune, alors assurez-vous de vous appuyer sur vos amis et votre famille pour vous soutenir. 

LE PAYER EN AVANT

Casey a maintenant 21 ans et est stagiaire au sein de l'équipe des événements de l'American Liver Foundation. Elle est diplômée d'un BS en gestion d'entreprise de l'Université Roger Williams à RI. Elle a déclaré: «J'adore mon stage. Les gens avec qui je travaille sont incroyables et ils m'aident toujours à devenir un meilleur professionnel et une meilleure personne. Le travail est vraiment gratifiant et j'ai hâte de travailler sur les projets qui m'ont été confiés. 

Merci, Casey, d'avoir donné de votre temps en tant que stagiaire et d'avoir partagé votre histoire avec la communauté du foie à l'échelle nationale. Nous sommes reconnaissants de votre soutien et de votre dévouement envers l'équipe des événements et nous avons hâte de voir ce que vous ferez à l'avenir.  

Mars est le mois de la sensibilisation à la maladie de Wilson. Pour plus d'informations sur la maladie de Wilson ou pour accéder au centre de ressources de l'ALF, veuillez visiter notre site de NDN Collective. 

Dernière mise à jour le 12 août 2022 à 11h08