Histoires de patients
Lorsque Bruce a commencé à se sentir constamment fatigué, il a supposé que c'était simplement dû à sa charge de travail. Malheureusement, cela a fini par devenir un mystère dévorant. Découvrez l'histoire de Bruce et comment sa persévérance l'a finalement aidé à obtenir un diagnostic efficace et comment il redonne maintenant pour aller de l'avant.
Bruce Dimmig, ambassadeur motivé de la FAL et bénévole extraordinaire, vit avec les incertitudes de la vie avec une maladie hépatique rare depuis plus d'une décennie et demie. Découvrez son histoire et comment sa persévérance l’a aidé à parvenir à un diagnostic fonctionnel près de dix ans plus tard.
Chris et Kaila se sont liés par leur diagnostic, leur passion pour la course et bien d'autres choses. Les jours se sont transformés en semaines, les semaines en mois et les mois en années – il était clair que c'était plus qu'une amitié, c'était pour toujours.
On m'a diagnostiqué un cholangiocarcinome intrahépatique de stade IV à l'âge de 46 ans et on m'a donné six mois à vivre. Je ne me sentais pas malade, alors comment pouvais-je mourir ?
Depuis le jour de sa naissance, Valen Keefer a fait face à un héritage médical difficile. Tout le monde du côté de sa mère a souffert de la maladie polykystique des reins (PKD).
Kaila s'est impliquée dans l'American Liver Foundation (ALF) en 2017 après que son amie, Courtney, ait reçu un diagnostic de cancer du foie.
En janvier 2017, Anne a reçu un diagnostic de maladie du foie en phase terminale. Au cours des deux mois suivants, elle a connu plusieurs hospitalisations, de multiples effets secondaires et, bien sûr, une énorme inquiétude.
Le pédiatre de Casey l'a référée à un spécialiste du foie et après plusieurs tests, on lui a diagnostiqué la maladie de Wilson.
David est deux fois greffé du foie. En 1997, il a reçu un foie, et en 2007, il a reçu le foie et le rein.
Dix ans plus tôt, Jack avait reçu un diagnostic de déficit en alpha-1 antitrypsine, une maladie héréditaire pouvant entraîner une insuffisance hépatique.
Michaela Layton a été diagnostiquée à 17 ans avec la maladie de Wilson, une maladie génétique rare qui provoque une accumulation de cuivre dans le foie.
Après avoir reçu un diagnostic de PAI (porphyrie aiguë intermittente) à l'âge de 16 ans, Heather a lutté pendant des années pour gérer ses symptômes, subissant plusieurs crises par an.