Explorez ces ressources de soutien en ligne gratuites pour vous aider à naviguer dans votre cheminement vers la santé du foie. Si vous recherchez des groupes de soutien locaux ou en personne, visitez le Ressources d'État section de notre centre de ressources.
Il s'agit de la communauté de soutien de l'American Liver Foundation pour les personnes touchées par l'atrésie biliaire (BA). Il est ouvert à toute personne connectée à BA dans tout le pays. Cette communauté sert d'espace pour se sentir moins seul, chercher des réponses à vos questions et trouver la force pour un autre jour. Rejoignez le groupe aujourd'hui !
Il s'agit de la communauté de soutien de l'American Liver Foundation pour les personnes touchées par la maladie du foie associée à l'alcool (ALD). Le groupe est ouvert à toute personne vivant avec cette maladie ou à tout membre de la famille/soignant d'une personne qui en est affectée. Ce groupe de soins sert d'espace sans jugement pour rechercher et partager des expériences avec d'autres patients, familles et soignants du foie tout en recevant des conseils de professionnels formés aux troubles liés à l'utilisation de substances et aux maladies du foie. Rejoignez le groupe aujourd'hui !
Il s'agit de la communauté de soutien de l'American Liver Foundation pour les personnes touchées par le cancer du foie. Il est ouvert à toute personne liée au cancer du foie à travers le pays. Cette communauté sert d'espace pour se sentir moins seul, chercher des réponses à vos questions et trouver la force pour un autre jour. Rejoignez le groupe aujourd'hui !
Il s'agit de la communauté de soutien de l'American Liver Foundation pour les personnes touchées par la stéatohépatite non alcoolique (NASH), désormais appelée stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique ou MASH. Il est ouvert à toute personne connectée à la NASH (maintenant appelée MASH) dans tout le pays. Cette communauté sert d'espace pour se sentir moins seul, chercher des réponses à ses questions et trouver la force pour une autre journée. Rejoignez le groupe aujourd'hui !
Il s'agit de la communauté en ligne de soutien de l'American Liver Foundation pour les personnes touchées par la CBP. Cette communauté sert d'espace pour se sentir moins seul, chercher des réponses à ses questions et trouver la force pour une autre journée. Ouvert uniquement aux patients hépatiques atteints de CBP, rejoignez ce groupe dès aujourd'hui !
L'American Liver Foundation propose ce réseau de soutien aux personnes qui s'occupent de proches atteints d'une maladie du foie ou qui ont subi ou ont besoin d'une greffe du foie.
Toutes les séances seront animées par un travailleur social agréé. Vous devez être âgé de 18 ans ou plus pour participer. Il n’y a aucun frais pour adhérer.
Sharing the Journey, un réseau de soutien de la FAL pour les receveurs de greffe du foie, vous offre la possibilité de vous connecter avec d'autres receveurs de greffe. Grâce à ce groupe, vous pourrez offrir et recevoir du soutien à travers l’expérience partagée de la transplantation.
Toutes les séances seront animées par un travailleur social agréé. Vous devez être âgé de 18 ans ou plus pour participer. Il n’y a aucun frais pour adhérer.
L'American Liver Foundation propose ce réseau de soutien aux personnes ayant reçu un diagnostic de maladie du foie et à celles qui attendent une greffe du foie.
Un travailleur social agréé animera toutes les séances. Il n'y a pas de frais pour participer. Vous devez être âgé de 18 ans ou plus pour adhérer.
La communauté ALF Inspire offre aux patients et aux soignants atteints d'une maladie du foie un lieu sûr pour se connecter de manière anonyme afin de partager un soutien, des conseils et des ressources sur les maladies du foie associées à l'alcool, l'HE, la CBP/PSC, l'hépatite C, le cancer du foie, les greffes de foie, et plus encore.
Se rencontre: Plusieurs fois en ligne (énumérés ci-dessous)
Participez à ces discussions de groupe uniques sur
Thérapies contre l'hépatite C!
Sessions à venir:
Les débutants (pour les patients naïfs de traitement)
Premier jeudi de chaque mois à 9 h HNE
Donnez-lui une autre chance (pour les patients expérimentés)
Deuxième jeudi de chaque mois à 12 h HNE
One Day at a Time (pour les patients sous traitement actif)
Troisième jeudi de chaque mois à 12 h HNE
Que puis-je faire à propos de… ? (pour les patients cherchant de l'aide
gestion des effets)
Quatrième jeudi * de chaque mois à 9 h HNE
*Nov. et les sessions de décembre auront lieu le troisième jeudi en raison des vacances
Contact Barbara Morgan, infirmière autorisée pour plus d'information.
Téléphone : (800) 511-5144 Ext. 1033
Courriel: barbara.morgan@acariahealth.com
Mayo Clinic Connect est une communauté en ligne où vous pouvez partager vos expériences et trouver le soutien de personnes comme vous. Vous pouvez également lire des blogs d'experts et participer à des événements éducatifs. Rejoignez le groupe de discussion sur la transplantation où vous pouvez rencontrer des personnes vivant avec une transplantation, en attente d'une transplantation ou en tant que soignantes.
Veuillez noter que toutes les réunions se tiendront virtuellement via Zoom jusqu'à nouvel ordre.
Public: Les patients hépatiques peuvent partager leurs expériences de transplantation et poser des questions. Tous les patients adultes, les familles et les soignants sont les bienvenus.
Pourquoi : Le processus de greffe est à la fois mentalement et physiquement épuisant. Rencontrer d'autres personnes qui sont dans une situation similaire peut être utile et motivant.
Quand : Généralement la troisième semaine, en alternance entre le lundi et le jeudi, de 5h30 à 6h30
Contact : Monica Hanza, MSS, LGSW
Téléphone : 202-444-0439
E-mail : Monica.D.Hanza@medstar.net
La Primary Billiary Cirrhosis Organization aka PBCers est une merveilleuse source de soutien et d'éducation pour les patients atteints de cirrhose biliaire primaire (CBP), les membres de la famille, les amis et autres patients atteints d'une maladie hépatique auto-immune. Formé en 1996, le PBCers est le plus grand groupe de soutien en ligne PBC avec près de 3,000 XNUMX membres dans le monde.
En groupe, nous discutons de l'information médicale, de la gestion de la douleur, des médicaments, de la recherche, de la recherche, de la transplantation, de notre colère et de nos peurs, nous parlons librement des hauts et des bas de la vie quotidienne, partageons nos expériences personnelles et construisons des amitiés durables.
Contact Linie Moore, présidente pour plus d'information.
Téléphone : (346) 302-1620
Web: www.pbcers.org
Courriel: pbcsite@pbcers.org
Dernière mise à jour le 14 novembre 2024 à 02h11