Maladie hépatique pédiatrique
Le syndrome d'Alagille est une maladie héréditaire qui ressemble étroitement à d'autres formes de maladie du foie observées chez les nourrissons et les jeunes enfants.
Le déficit en alpha-1 antitrypsine est une maladie génétique héréditaire qui peut entraîner le développement de maladies pulmonaires et/ou hépatiques. C'est la cause génétique la plus fréquente de maladie du foie chez les enfants.
L'hépatite auto-immune (AIH) et le syndrome de chevauchement AIH/cholangite sclérosante connu sous le nom de cholangite sclérosante auto-immune (ASC)
Les voies biliaires s'enflamment et se bouchent peu après la naissance. Cela fait que la bile reste dans le foie, où elle commence à détruire rapidement les cellules hépatiques et à provoquer une cirrhose ou une cicatrisation du foie.
Le syndrome de Budd-Chiari est un trouble dans lequel les veines transportant le sang hors du foie se rétrécissent et/ou se bouchent en raison de caillots sanguins.
Le syndrome de Crigler-Najjar est une maladie héréditaire rare et potentiellement mortelle qui affecte le foie et se caractérise par un taux élevé de bilirubine dans le sang (hyperbilirubinémie).
La galactosémie est une accumulation de galactose dans le sang qui peut entraîner de graves complications comme une hypertrophie du foie, une insuffisance rénale, des cataractes aux yeux ou des lésions cérébrales.
L'hépatite signifie une inflammation du foie. L'hépatite B est un virus qui se présente dans le sang et les fluides corporels et provoque une infection.
Le virus de l'hépatite C, ou VHC, provoque une infection qui endommage le foie. Il se transmet par contact sanguin avec une personne infectée par le virus.
La stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) est la forme la plus courante de maladie chronique du foie chez les enfants et les adolescents.
Il s'agit d'un trouble héréditaire qui affecte le métabolisme - la façon dont le corps décompose les aliments en énergie.
La cholangite sclérosante primitive (CSP) est une maladie chronique ou à long terme qui endommage lentement les voies biliaires. La bile est un liquide digestif qui est fabriqué dans le foie.
La cholestase intrahépatique familiale progressive (PFIC) est une maladie génétique rare (héréditaire) qui provoque une maladie hépatique progressive qui conduit généralement à une insuffisance hépatique.
Le syndrome de Gilbert est une maladie génétique bénigne dans laquelle le foie ne traite pas correctement une substance appelée bilirubine. La bilirubine est produite par la dégradation des globules rouges.
Le syndrome de Reye est une maladie rare qui affecte tous les organes du corps, mais qui est surtout nocive pour le cerveau et le foie. Elle survient principalement chez les enfants qui se remettent d'une infection virale.
La maladie de Wilson amène le corps à conserver un excès de cuivre. Le foie d'une personne atteinte de la maladie de Wilson ne libère pas de cuivre dans la bile comme il le devrait.