Dando voz a la comunidad LGBTQ+
Conozca a Ryan Clary, ex director ejecutivo de la Mesa Redonda Nacional sobre Hepatitis Viral y defensor del VIH y el SIDA desde hace mucho tiempo, quien ha dedicado su vida a dar voz a los pacientes hepáticos, específicamente a la comunidad LGBTQ, presionando a los formuladores de políticas, funcionarios de salud pública y proveedores de atención médica y de salud. para abordar la creciente crisis de enfermedades hepáticas de nuestra nación.
Para Ryan, las conexiones con la hepatitis viral han sido personales y lo impulsaron a tomar medidas.
“En marzo de 2001, a mi pareja le diagnosticaron enfermedad crónica. la hepatitis B y cáncer de hígado y le dieron seis meses de vida”, dijo Clary. “Murió cinco meses después, a los 33 años. Al año siguiente, mi tío falleció de hepatitis C complicaciones. Aunque había trabajado en el VIH durante diez años, mis pérdidas personales fueron por la hepatitis viral y sabía que tenía que hacer algo para crear conciencia sobre esta enfermedad silenciosa y mortal”.
LA BARRERA MÁS GRANDE ES EL ESTIGMA
Ryan vio una clara división entre la educación y la atención que recibían los pacientes heterosexuales y la de la comunidad LGBTQ+.
"La mayor barrera en la atención a las personas LGBTQ+ es el estigma", dijo Ryan. Estigma no sólo en torno a la sexualidad y la identidad de género sino también a su enfermedad. Ryan continuó diciendo: "Obviamente, existen condiciones específicas con las que se enfrentan las personas LGBTQ+ que requieren proveedores sensibles y conocedores, pero en muchas partes del país, esos proveedores son pocos y espaciados".
Otra barrera para la comunidad LGBTQ+ es el acceso a una atención sanitaria asequible y de calidad. Las estadísticas muestran que las personas LGBTQ+, especialmente las personas transgénero, tienen más probabilidades de tener bajos ingresos que las personas heterosexuales. Esto resulta en dificultades para pagar el seguro médico y los gastos de bolsillo asociados.
Ryan añadió: “Los inmigrantes LGBTQ+, en particular los indocumentados, tienen un acceso muy limitado a la cobertura de atención médica, si es que tienen alguno. Además, las personas de color LGBTQ+ tienen barreras basadas en el racismo y la discriminación”.
Durante el tiempo que Ryan fue Director Ejecutivo de la Mesa Redonda Nacional sobre Hepatitis Viral, trabajó en estrecha colaboración con la American Liver Foundation (ALF) en políticas y estrategias de promoción.
"ALF desempeña un papel único al conectar a los proveedores y a aquellos que han experimentado estas dificultades de primera mano", afirmó Ryan. "Son un socio valioso para instar a los tomadores de decisiones a proporcionar la financiación y el liderazgo necesarios para eliminar la hepatitis B y C en los Estados Unidos".
MANERAS EN QUE PUEDES PARTICIPAR:
- Conviértete en un defensor
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- Participar en un próximo programa o evento
¡QUIERO QUE SEPAN QUE EXISTE!
Ryan está felizmente casado con su pareja desde hace diez años y dice que, si bien todavía quedan muchos obstáculos por superar, tiene la esperanza de que algún día podamos romper todas las barreras de la atención médica y brindar la mejor atención, conocimiento y poder a todos en los EE. UU.
Cuando se le preguntó qué le gustaría que supiera el público, dijo: “¡Quiero que sepan que las hepatitis B y C existen! Me gustaría que se chequearan y supieran que ambas enfermedades se pueden prevenir”.
Junio es el Mes del Orgullo y solo queremos decir: "¡Gracias, Ryan!" Gracias por dedicar tu vida a defender a aquellos que no tienen voz. Usted es un valiente defensor de ALF y de toda la comunidad LGBTQ+ y estamos orgullosos de trabajar con usted.
Última actualización el 10 de junio de 2024 a las 12:22 p. m.