Enfermedad hepática pediátrica

Síndrome de Alagille

El síndrome de Alagille es un trastorno hereditario que se parece mucho a otras formas de enfermedad hepática que se observan en bebés y niños pequeños.

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Deficiencia de alfa-1 antitripsina

La deficiencia de alfa-1 antitripsina es un trastorno genético hereditario que puede conducir al desarrollo de enfermedades pulmonares y/o hepáticas. Es la causa genética más común de enfermedad hepática en niños.

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Enfermedad hepática autoinmune en niños

Síndrome de superposición de hepatitis autoinmune (AIH) y AIH/colangitis esclerosante conocido como colangitis esclerosante autoinmune (ASC)

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Atresia biliar

Los conductos biliares se inflaman y obstruyen poco después del nacimiento. Esto hace que la bilis permanezca en el hígado, donde comienza a destruir las células hepáticas rápidamente y causa cirrosis o cicatrización del hígado.

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Síndrome de Budd-Chiari

El síndrome de Budd-Chiari es un trastorno en el cual las venas que transportan sangre desde el hígado se estrechan y/o bloquean debido a coágulos de sangre.

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Síndrome de Crigler-Najjar

El síndrome de Crigler-Najjar es una afección hereditaria rara y potencialmente mortal que afecta al hígado y se caracteriza por un alto nivel de bilirrubina en la sangre (hiperbilirrubinemia).

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Galactosemia

La galactosemia es una acumulación de galactosa en la sangre que puede causar complicaciones graves como agrandamiento del hígado, insuficiencia renal, cataratas en los ojos o daño cerebral.

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Hepatitis B

Hepatitis significa inflamación del hígado. La hepatitis B es un virus que se presenta en la sangre y los fluidos corporales y causa una infección.

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Hepatitis C en niños

El virus de la hepatitis C, o VHC, provoca una infección que daña el hígado. Se propaga a través del contacto de sangre a sangre con una persona que está infectada con el virus.

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Enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD, por sus siglas en inglés) en niños

La enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD, por sus siglas en inglés) es la forma más común de enfermedad hepática crónica en niños y adolescentes.

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Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 1 (von Gierke)

Es un trastorno hereditario que afecta el metabolismo, la forma en que el cuerpo descompone los alimentos en energía.

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Colangitis esclerosante primaria (PSC) en niños

La colangitis esclerosante primaria (PSC, por sus siglas en inglés) es una enfermedad crónica o de largo plazo que daña lentamente los conductos biliares. La bilis es un líquido digestivo que se produce en el hígado.

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Colestasis intrahepática familiar progresiva (PFIC)

La colestasis intrahepática familiar progresiva (PFIC, por sus siglas en inglés) es un trastorno genético (hereditario) raro que causa una enfermedad hepática progresiva que generalmente conduce a insuficiencia hepática.

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Síndrome de Gilbert

El síndrome de Gilbert es un trastorno genético leve en el que el hígado no procesa adecuadamente una sustancia llamada bilirrubina. La bilirrubina se produce mediante la descomposición de los glóbulos rojos.

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Síndrome de Reye

El síndrome de Reye es una enfermedad rara que afecta a todos los órganos del cuerpo, pero es más dañina para el cerebro y el hígado. Ocurre principalmente entre los niños que se recuperan de una infección viral.

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Enfermedad de Wilson

La enfermedad de Wilson hace que el cuerpo retenga el exceso de cobre. El hígado de una persona que tiene la enfermedad de Wilson no libera cobre en la bilis como debería.

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