Búsqueda de enfermedades hepáticas
La porfiria hepática aguda es una familia de enfermedades genéticas raras caracterizadas por ataques potencialmente mortales y dolor crónico que interfieren en su capacidad para llevar una vida normal.
La enfermedad hepática relacionada con el alcohol es causada por el consumo excesivo de alcohol y es una enfermedad común, pero prevenible. Para la mayoría de las personas, el consumo moderado de alcohol no provocará la enfermedad.
La deficiencia de alfa-1 antitripsina (Alfa-1) es la causa genética más común de enfermedad hepática en los niños. Los adultos también pueden verse afectados por Alfa-1 y pueden desarrollar enfermedades pulmonares como enfisema, así como otros problemas hepáticos.
El aumento de la presión de la hipertensión portal hace que el líquido se filtre y se acumule en la cavidad abdominal. A esto se le llama ascitis.
Una enfermedad hepática autoinmune se desarrolla cuando su propio sistema inmunológico confunde el tejido normal y sano con un cuerpo extraño. Como resultado, el sistema inmunitario ataca las células sanas del hígado (como ocurre con la AIH) o las células de las vías biliares (PSC, PBC).
Un tumor es un crecimiento anormal de células o tejidos. Algunos tumores son malignos o cancerosos. Otros son benignos o no cancerosos.
El cáncer de las vías biliares (colangiocarcinoma) es la formación de tumores malignos (cancerosos) en estos conductos o conductos.
El cáncer es el crecimiento y la propagación de células no saludables en el cuerpo.
A medida que la cirrosis empeora, el hígado tendrá menos tejido sano. Si no se trata la cirrosis, el hígado fallará y no podrá funcionar bien o en absoluto.
Muchas formas de enfermedad hepática vienen con diversas formas de complicaciones asociadas con su progresión.
El diagnóstico de la enfermedad hepática puede implicar pruebas de función hepática, una biopsia de hígado y formas más avanzadas de imágenes.
La enfermedad del hígado graso es una afección en la que el exceso de grasa se almacena dentro de las células del hígado, lo que dificulta el funcionamiento del hígado.
El síndrome de Gilbert es un trastorno genético leve en el que el hígado no procesa adecuadamente una sustancia llamada bilirrubina. La bilirrubina se produce mediante la descomposición de los glóbulos rojos.
La coinfección VHC/VIH significa que una persona tiene ambos virus al mismo tiempo. Por cada 100 personas con VIH, aproximadamente 21 de ellas también tienen VHC.
La hemocromatosis es una afección hereditaria en la que el cuerpo absorbe y almacena demasiado hierro que se acumula en varios órganos, especialmente en el hígado, y puede causar daños graves.
La encefalopatía hepática (HE), a veces denominada encefalopatía portosistémica o PSE, es una afección que provoca un empeoramiento temporal de la función cerebral en personas con enfermedad hepática avanzada.
El virus de la hepatitis A (VHA) suele desaparecer por sí solo en casi todos los casos sin complicaciones graves. Sin embargo, el VHA puede hacer que algunos pacientes sufran insuficiencia hepática.
Alrededor del 95 % de los adultos que están expuestos al virus de la hepatitis B (VHB) se recuperan por completo en 6 meses (aguda) sin medicación. Aproximadamente el 5 % lo tiene toda la vida (crónico) a menos que reciba un tratamiento exitoso.
La hepatitis C es un virus que afecta al hígado. Es la principal causa de insuficiencia hepática y enfermedad hepática en etapa terminal y es una de las principales causas de trasplantes de hígado en los Estados Unidos.
La hepatitis Delta (HDV) es una de varias infecciones que pueden causar daño al hígado. (Otros incluyen hepatitis A, B, C). HDV daña las células del hígado causando inflamación (hinchazón).
El carcinoma hepatocelular es el tipo de cáncer más común entre los adultos en los Estados Unidos. La mayoría de las personas con carcinoma hepatocelular tienen muchos grupos pequeños de células cancerosas llamados nódulos.
El síndrome hepatorrenal (SHR) es una afección potencialmente mortal que afecta la función renal en personas con enfermedad hepática avanzada.
Aunque se ha informado desde las 5 semanas de embarazo, es más común que comience en el tercer trimestre, cuando las concentraciones de hormonas están en sus niveles más altos.
La ictericia es la coloración amarillenta de la piel y los ojos. Es el resultado de tener demasiada bilirrubina en la sangre. La bilirrubina es una sustancia amarilla que se produce a partir de la descomposición de los glóbulos rojos.
Los quistes hepáticos son sacos anormales llenos de líquido en el hígado.
La deficiencia de lipasa ácida lisosomal afecta la capacidad del cuerpo para producir esta enzima necesaria para descomponer la grasa y el colesterol. Cuando falta LAL, las grasas se acumulan y conducen a enfermedades hepáticas y cardíacas.
La enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD, por sus siglas en inglés) es la acumulación de grasa adicional en las células del hígado que no es causada por el alcohol.
Nota: NAFLD ahora se llama enfermedad hepática esteatósica asociada a disfunción metabólica (MASLD).
NASH tiende a desarrollarse en personas con sobrepeso u obesidad, o con diabetes, colesterol alto o triglicéridos altos. Sin embargo, algunas personas tienen NASH incluso si no tienen ningún factor de riesgo.
Nota: NASH ahora se llama esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH).
¡Encuentre información específica sobre enfermedades, historias de pacientes, videos, actividades, recursos educativos y más! Acceda al sitio en línea como padre, adolescente o niño para ver información apropiada para su edad.
Algunas enfermedades del hígado son mucho menos comunes y raras de ocurrir, pero cuando lo hacen, se necesita un equipo capacitado para diagnosticarlas y tratarlas.
Existe una variedad de diferentes opciones de tratamiento basadas en el tipo de enfermedad hepática.
La hepatitis viral es la inflamación del hígado debido a una infección viral. Puede presentarse en forma aguda como una infección reciente de inicio relativamente rápido o en forma crónica.
La enfermedad de Wilson hace que el cuerpo retenga el exceso de cobre. El hígado de una persona que tiene la enfermedad de Wilson no libera cobre en la bilis como debería.